Résumé
Se ensayaron algunos fenoles como nucleófilos en la reacción tipo Mannich en medio básico frente al aminal macrocíclico 1,3,6,8-tetrazatriciclo [4.4.1.1(3,8)] dodecano (TATD). Dependiendo del grado de sustitución del fenol empleado, se obtuvieron: 1,3- bis- [2’- hidroxibencil] imidazolidinas regioselectivamente, 2,6-di[3’- (2’’-hidroxibencil)-1’-metilenimidazolidin]fenoles y 3,3’-etilen-bis-(3,4-dihidro-2H-1,3-benzoxazinas).
Several phenols were tested as nucleophilesin Mannich-type reactions with the macrocyclic aminal 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.1(3,8)]dodecane (TATD) in basic medium. Depending on the degree of substitution of the phenol employed,1,3-bis-[2’-hydroxybenzyl]imidazolidines, 2,6-di[3’-(2’’-hydroxybenzyl)-1’- methyleneimidazolidin] phenols and 3,3’-ethylene-bis-(3,4-dihydro-2H-1,3- benzoxazines) were obtained.
Résumé
Durante el estudio químico de la fracción esterólica del hongo Pleurotus sajor-caju se estableció que el dehidroergosterol (ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol) presente en el extracto posiblemente no es un producto natural sino un artefacto producido durante el proceso de extracción de los esteroles con cloroformo. Este hecho se atribuyó a la presencia de sustancias fenólicas en el extracto.
During the extraction of sterolic fraction of Pleurotus sajor-caju was established that dehydroergosterol (ergosta-5,7,9 (11), 22-tetraen-3-ol) present in the extract is possibly not a natural product but an artifact produced during the process of extraction of sterols with chloroform. This was attributed to the presence of phenolic substances in the extract.