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1.
Rev. mex. oftalmol ; 72(2): 59-74, mar.-abr. 1998. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-252171

Résumé

El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una uveitis difusa, bilateral, aguda, granulomatosa, asociada a manifestaciones dermatológicas, auditivas y del sistema nervioso central. Es la panuveitis bilateral más frecuentemente encontrada en la población mestiza e indígena mexicana. Una respuesta autoinmune, regulada por factores genéticos y aparentemente dirigada contra los melanocitos parece ser la causa del proceso inflamatorio. El diagnóstico básicamente es clínico, aunque la florangiografía de retina y el estudio ecográfico pueden ayudar a sustentar el diagnóstico básicamente es clínico, aunque la florangiografía de retina y el estudio ecográfico pueden ayudar a sustentar el diagnóstico en algunos casos. En el presente artículo revisamos los conocimientos que en relación a fisiopatogenia, diagnóstico, pronóstico, tratamiento médico y quirúrgico se tienen actualmente


Sujets)
Humains , Manifestations oculaires , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/complications , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/épidémiologie , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/physiopathologie , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/traitement médicamenteux
2.
Rev. mex. oftalmol ; 69(5): 190-8, sept.-oct. 1995. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-188202

Résumé

Se presenta un estudio retrospectivo de revisión de lesiones linfoides oculares y orbitarias en un periodo de 30 años en el Hospital de la A.P.E.C. En total se evaluaron 60 casos, de los cuales, el 41.66 por ciento correspondió a lesiones malignas, el 31.66 por ciento a lesiones benignas y el 21.66 por ciento a lesiones limítrofres constituídas por todos aquellos casos con diagnóstico histopatológico dudoso entre linfoma e hiperplasia linfoide. De las lesiones malignas, el 76 por ciento correspondió a linfoma con predominio del tipo linfocítico y el 94.74 por ciento de la patología benigna se debió a hiperplasi linfoide. Los linfomas se presentaron entre la 7a. y 8a. decádas de la vida; por lo contrario la hiperplasia prevaleció en pacientes con edades entre 20 y 40 años. Se encontró una mayor frecuencia de las lesiones conjuntivales y no se demostraron diferencias clínicas significativas que distingan a los procesos benignos de los malignos. Se realiza una revisión de los factores inmunogenéticos involucrados en las nuevas clasificaciones de lesiones linfoides y se concluye que es necesaria la utilización de inmunohistoquímica para la clasificaicón definitiva de las lesiones limítrofes y se propone un protocolo clínico para la adecuada evaluación de los pacientes con tumores linfoides.


Sujets)
Lymphome malin non hodgkinien/physiopathologie , Lymphocytes/cytologie , Leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/épidémiologie , Oeil/anatomopathologie , Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire/physiopathologie , Marqueurs biologiques/analyse , Microscopie électronique , Orbite/traumatismes
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche