Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 6 de 6
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
2.
Dermatol. argent ; 5(2): 107-20, abr.-mayo 1999. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-241619

Résumé

El diagnóstico y tratamiento temprano son determinantes en las infecciones que ponen en riesgo la vida del paciente. Las lesiones cutáneas, orientan a determinar la causa de la infección y son el resultado de diferentes procesos. Este artículo describe las manifestaciones cutáneas de las infecciones sistémicas severas que permiten en numerosas oportunidades, por sus características típicas, llegar al diagnóstico etiológico de las mismas


Sujets)
Humains , Fongémie/complications , Mycoses/complications , Dermatoses bactériennes/étiologie , Maladies de la peau/étiologie , Aspergillose/complications , Candidose , Coagulation intravasculaire disséminée/complications , Cryptococcose/complications , Dermatite exfoliatrice/étiologie , Ecthyma/étiologie , Endocardite bactérienne/complications , Fongémie/étiologie , Fusarium , Herpès/complications , Zona/complications , Histoplasmose/complications , Infections à méningocoques/complications , Mucormycose/complications , Infections à Pseudomonas/complications , Purpura/étiologie , Choc septique/complications , Syndrome d'épidermolyse staphylococcique du nourrisson/complications , Vascularite leucocytoclasique cutanée/complications , Vascularite/complications
3.
Rev. argent. dermatol ; 77(3): 148-53, sept. 1996. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-186790

Résumé

Comunicamos un paciente con síndrome de Down que desarrolló sarna noruega y discutimos la patogenia de esta asociación. El caso debe hacernos pensar en esta variedad de sarna, en todo paciente con alteración mental, neurológica, nutricional o inmunológica, que desarrolla una dermatosis escamosa, generalizada y pruriginosa.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Syndrome de Down , Acarioses/diagnostic , Acarioses/physiopathologie , Acarioses/thérapie , Acarioses/transmission , Dermatoses de la main/thérapie
4.
Rev. argent. dermatol ; 77(1): 17-21, ene.-mar. 1996. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-175428

Résumé

Comunicamos un paciente de sexo masculino, de 50 anos de edad, con sindrome magic, quien presento asociacion de signos de enfermedad de Behcet y policondritis cronica recurrente que comenzaron a los 27 anos de edad como aftosas orales. En la bibliografia consultada hemos encontrado 13 casos , lo cual expresa la infrecuente presentacion de este sindrome


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Maladie de Behçet , Maladies de la bouche , Polychondrite chronique atrophiante , Ulcère/complications
5.
Rev. argent. dermatol ; 74(2): 64-8, abr.-jun. 1993.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-135599

Résumé

Los sindromes que afectan el sistema nervioso asociados con infecciones por el virus varicela-zoster son numerosos. La neuralgia postherpetica es la mas frecuente, pero otros sindromes menos observados han sido descriptos. En esta comunicacion presentamos un paciente de sexo masculino, de 61 anos de edad, que luego de padecer un herpes zoster oftalmico, presento una hemiparesia contralateral, probablemente debida a una angeitis cerebral ipsilateral. La patogenia de este sindrome no esta totalmente dilucidada, pero los signos de angeitiscerebral focal, dentro del territorio sensorial del nervio trigemino, sugieren una infeccion viral activa por extension directa a traves de este nervio.Un mecanismo alternativo es que la infeccion viral determine la angeitis a traves de unproceso inmune.En esta comunicacion tambien presentamos dos pacientes del sexo femenino, que luego de padecer herpes zoster toracico, presentaron una paralisis facial periferica


Sujets)
Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Zona , Zona ophtalmique , Système nerveux/complications
6.
Rev. argent. dermatol ; 74(2): 85-96, abr.-jun. 1993. tab, ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-135602

Résumé

La polocondritis recurrente es una enfermedad infrecuente, de etiologia desconocida, caracterizada por episodios reiterados de inflamacion y degeneracion de tejidos cartilaginosos. Los pabellones auriculares,ojos,nariz, laringe, traquea y articulaciones son comprometidos con mayor frecuencia. Asimismo pueden observarse la presencia de vasculitis y de compromiso de la valvula aortica. Los corticoides sistemicos continuan siendo el tratamiento mas efectivo. Presentamos 2 pacientes con esta enfermedad y realizamos una revicion de la bibliografia


Sujets)
Adulte , Humains , Mâle , Hormones corticosurrénaliennes/usage thérapeutique , Dapsone/usage thérapeutique , Polychondrite chronique atrophiante/diagnostic , Polychondrite chronique atrophiante/thérapie , Diagnostic différentiel
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche