RÉSUMÉ
En el suero de pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y sujetos de alto riesgo de SIDA (SAR), se estudió la relación entre la actividad de anticuerpos anti-VCA, la presencia de complejos inmunes circulantes (CIC) y la capacidad de inducir la citotoxicidad dependiente de anticuerpo (CDA) de linfocitos normales contra líneas celulares infectadas con EBV. Se observó que los sueros de estos pacientes indujeron la CDA de linfocitos mononucleares (LM) normales contra células linfoblastoideas infectadas con EBV (P3HRIK y Raji). El título de anti-VCA en los pacientes con SIDA y SAR no difirió del grupo control normal. El contenido de IgG sérica y el nivel de CIC precipitable con PEG-PEG-pp) fue superior al normal. No se encontró relación entre PEG-pp y el nivel de CIC determinado por fijación de C1q (C1q-F). La CDA está favorecida por la presencia de CIC que actúan como puente entre receptores Fc (RFc) de las células P3HRIK y Raji y los LM efectores. De esta manera factores presentes en el suero de pacientes con SIDA y SAR pueden cooperar con LM normales no sensibilizados en la destrucción de células infectadas por EBV a través de la CDA clásica y la CDA mediada por los puentes RFc-RFc
Sujet(s)
Humains , Syndrome d'immunodéficience acquise/immunologie , Anticorps antiviraux/immunologie , Herpèsvirus humain de type 4/immunologie , Cytotoxicité immunologiqueRÉSUMÉ
Se estudio la actividad citotoxica de los leucocitos mononucleares (LM) y polimorfonucleares (PMN) de pacientes chagasicos cronicos contra epimastigotes de Trypanosoma cruzi en presencia de anticuerpos (suero autologo o de conejo inmune). Ambas clases de leucocitos fueron capaces de lisar los epimastigotes pero no se observo actividad citotoxica directa de los LM o PMN contra T. cruzi. La actividad promotora de la citotoxicidad y la fagocitosis de PMN del suero de los pacientes chagasicos se encontro en las fracciones de constante de sedimentacion 7S, asociada a la actividad aglutinante resistente a 2-ME indicando que se trata de IgG inmune. Este mecanismo podria ser activo en los pacientes chagasicos como barrera en la diseminacion de los parasitos