Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Arch. argent. dermatol ; 58(2): 65-68, mar.-abr. 2008. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-502574

Résumé

Paciente de sexo masculino de 32 años de edad que consulta al Servicio de Dermatología por angioqueratomas diseminados y acroparestesias de 20 años de evolución. Con la sospecha de enfermedad de Fabry-Anderson, se solicita dosaje enzimático de alta galactosidasa A, confirmando el diagnóstico.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , alpha-Galactosidase , Maladie de Fabry/diagnostic , Maladie de Fabry/génétique , Maladie de Fabry/anatomopathologie , Maladies génétiques de la peau , Trihexosylcéramide , alpha-Galactosidase/usage thérapeutique
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche