Résumé
Se presenta un estudio retrospectivo de 6 pacientes con diagnostico de rabdomiosarcoma de cabeza y cuello, vistos de septiembre de 1996 a abril de 2000, analizándose el sitio de presentación, edad, sexo y diagnostico clínico o paraclínico. Se encontró que 83 por ciento (5) era menor de 15 años de edad, con una distribución por sexo de 1:1. Tres casos (50 por ciento) provenían de nariz y senos paranasales, dos (33.3 por ciento) de oído y uno (16.6 por ciento) de órbita. Cinco se encontraban en sitios parameníngeos. Tres correspondían a rabdomiosarcoma embrionario, uno al tipo alveolar, uno pleomórfico y uno botrioide. Se estadificaron y se inició manejo con múltiples agentes quimioterápicos. Tres recibieron radioterapia. Se valoraron los factores de riesgo para falta de respuesta al tratamiento, tales como sitio (parameníngeos), tamaño o infiltración.