Reações teciduais às inclusões subcutâneas do polietileno poroso em ratos / Tissue reactions to subcutaneous porous polyethylene inclusions in rats

Este trabalho teve como objetivo verificar as reações teciduais, após a implantação de fragmentos quadrangulares de polietileno poroso (Polietileno poroso), na região subcutânea do dorso de ratos. Foram utilizados 27 ratos, machos e fêmeas, com peso corporal entre 250 e 300 g. Após a implantação do material, os animais foram divididos em nove grupos de 3 ratos cada um e sacrificados após decorridos 7, 14, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 dias da cirurgia. As áreas contendo as inclusões foram removidas e fixadas em formol a 10%, incluídas em parafina e submetidas a análise histológica sob microscopia de luz. Os resultados obtidos possibilitaram concluir que o Polietileno poroso permitiu a penetração de tecido conjuntivo neoformado para o interior de seus poros, promovendo a boa aderência no local da sua implantação. Esse tecido neoformado apresentava-se bem vascularizado. Durante as análises dos períodos de observação, nenhum sinal de infecção foi constatado e o material não foi reabsorvido até o período final de 210 dias, sendo bem tolerado pelos tecidos hospedeiros, apesar de ocorrer um discreto infiltrado inflamatório crônico no último período de observação.

Tratamento de feridas cutâneas extensas usando tecido dérmico acelular porcino com e sem cobertura impermeável / Porcine acellular dermal graft with and without impermeable dressing to treat extensive wounds

FUNDAMENTOS: O tecido dérmico acelular porcino é alternativa para o tratamento de feridas cutâneas. OBJETIVOS: Avaliar a resposta clínica e inflamatória do implante de tecido dérmico acelular porcino, com e sem cobertura impermeável. MÉTODOS: Estudo pareado, longitudinal, criando-se duas feridas cutâneas no dorso de 16 ratos (quatro animais/grupo), em que foi implantado tecido dérmico acelular coberto ou não por impermeável. Os animais foram avaliados e sacrificados sete, 15, 30 e 60 dias após a cirurgia, sendo removidos os tecidos acelulares e adjacentes para avaliação histológica e morfométrica. RESULTADOS: A cobertura impermeável permaneceu sobre o tecido acelular porcino até cerca de 15 dias. O grupo sem impermeável apresentou maior desidratação, com crosta fibrinoleucocitária, edema e reação inflamatória na derme. Sessenta dias após a cirurgia, animais do grupo sem impermeável ainda apresentavam ulcerações, afinamento do epitélio e ausência de queratina, enquanto nos do grupo com impermeável a pele já se encontrava normal. CONCLUSÃO: O tecido dérmico acelular porcino com cobertura impermeável apresentou resultados clínicos e histológicos melhores do que os do tecido dérmico acelular porcino sem impermeável para tratamento de feridas cutâneas extensas.

Avaliação das dimensões orbitárias de coelhos após enucleação e evisceração / Rabbit orbital measure evaluations after enucleation and evisceration

OBJETIVO: Avaliar o volume orbitário de coelhos recém-nascidos, enucleados ou eviscerados, sem ou com reposição do volume orbitário por esferas de polietileno poroso de 10 mm, usando a tomografia computadorizada, o teste de deslocamento de água e a medida da abertura orbitária por Image-J. MÉTODOS: Estudo experimental, usando 48 coelhos albinos, com idade de 42 dias, submetidos à evisceração ou enucleação, com implante de esfera de polietileno poroso de 10 mm de diâmetro ou sem implante. O lado esquerdo não foi submetido à cirurgia e foi usado como controle. Após 1, 3 e 6 meses, foram sacrificados quatro animais de cada grupo. Os crânios foram preparados para estudo do osso seco por maceração da peça, e analisados em relação ao volume orbitário por tomografia computadorizada, teste de deslocamento de água e avaliação da abertura orbitária usando o software Image-J. RESULTADOS: O volume das órbitas enucleadas ou evisceradas, com ou sem o uso do implante não apresentaram diferenças estatisticamente significativas (p<0,05) entre si, quando avaliadas por tomografia computadorizada, pelo teste de deslocamento de água e pelo Image-J. CONCLUSAO: O desenvolvimento orbitário de coelhos com idade superior a 42 dias de vida não se altera quando se opta pela enucleação ou pela evisceração, ou quando se utiliza ou não implantes orbitários. O teste de deslocamento de água apresentou resultados semelhantes aos fornecidos pela tomografia, sugerindo-se sua utilização em experimentação científica.

Uso de Polietigel intra-orbitário em paciente com atrofia hemifacial progressiva: relato de caso / Use of intraorbital Polietigel in a patient with progressive hemifacial atrophy: case report

O objetivo é relatar o caso de portadora de atrofia hemifacial progressiva, atendida na Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP: A paciente do sexo feminino, 43 anos, branca, queixava-se de "afundamento" progressivo do olho esquerdo e região orbitária há aproximadamente 10 anos, com dor na região periorbitária ipsilateral e diminuição da acuidade visual. O exame tomográfico confirmou a hipótese e o tratamento foi feito com injeção de Polietigel® na órbita, com bom resultado estético e melhora da função palpebral. O Polietigel pode ser uma alternativa para o tratamento do enoftalmo na síndrome de Parry-Romberg.

Uso de esferas de polietileno poroso em cavidade anoftálmica / Porous polyethylene sphere used in anophthalmic cavity

Resumo: Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a utilizaçäo da esfera de polietileno poroso nas cirurgias de reconstruçäo de cavidade anoftálmica. Local: Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, SP. Métodos: Foi realizado estudo observacional retrospectivo de 35 paientes que receberam a esfera de polistileno poroso, avaliando-se o sexo, tipo de ciruria paa remoçäo do globo ocular, época do implante, tamanho e envoltório da esfera, e a presença de complicaçöes pós-operatórias. Resultados: 74,3 (por cento) dos pacientes era do sexo masulino e a evisceraçäo foi relizada em 41,9 (por cento). Näo houve diferença quanto ao tamanho da esfea e a mesma foi utilizada omo envoltório em 85,8 (por cento) dos casos. Observou-se, no pós-operatório precoce, deiscência confuntival e/ ou da esclera em 4 pacientes e expulsäo da esfera em 1 paciente. Conclusäo: O polietileno poroso demonstrou ser o material adequado para a reconstruçäo da cavidade anaftálmica, com baixos índices de complicaçäo (au)

Polietileno poroso: avaliaçäo das reaçöes teciduais nas inclusöes subcutâneas / Porous polyethylene: evaluation of the tecidual reactions in subcutaneous inclusions

Este trabalho teve como objetivo verificar as reaçöes teciduais após a implantaçäo de fragmentos de polietileno poroso (POLIPORE) na regiäo subcutânea do dorso de ratos. Investigou-se também a sua aceitaçäo nos tecidos hospedeiros, mediante estudo histológico sob microscopia ótica. Neste estudo foram utilizados 27 ratos machos e fêmeas com peso corporal entre 250 e 300 gramas. Apos a anestesia geral, tricotomia e assepsia local, realizou-se uma incisäo no dorso dos animais e implantou-se um fragmento quadrangular de polietileno poroso (POLIPORE) no tecido subcutâneo dos referidos espécimes. Em seguida, procedeu-se à sutura da pele. Decorridos 7, 14, 30, 60, 90, 120, 150, 180 e 210 dias, 3 animais de cada grupo foram sacrificados por super dose de barbitúrico (Pentobarbital Sódico - 60mg/kg). As áreas contendo as inclusöes foram removidas, fixadas em formol a 10 por cento, incluídas em parafina e submetidas a análise microscópica, sob microscopia ótica...

Estudo comparativo entre silicona e silicona revestida com hidroxiapatita com fins de inclusäo / Comparative study betwenn silicone and cilicone with hidroxyapatite coating used as implant material

O objetivo desta investigaçäo foi estudar a biocompatibilidade de materiais aloplásticos, que possam ser usados como próteses internas. Comparamos em nosso estudo as reaçöes histológicas de dois materiais: silicona e a hidroxiapatita. Usando ratas da cepa Wistar, preparamos corpos de prova de silicona e de revestida com hidroxiapatita e fizemos inclusöes subcutâneas no dorso das ratas. Os cortes histológicos foram analisados após um período de 7, 14, 21, 30, 60, 90 e 120 dias e demonstraram que as inclusöes das siliconas revestidas com hidroxiapatita säo mais biocompatíveis do que as de silicona pura, já que näo formam cápsula fibrosa. Estes resultados mostram que podemos indicar peças de silicona revestidas com hidroxiapatita para prótese interna

Escultores da face / Face scultures

A Prótese Bucomaxilofacial ainda é considerada o patinho feio da Odontologia, mas muitos especialistas acreditam que, no futuro, essa especialidade pode se transformar em um cisne raro

Avaliaçäo da dureza "Shore A" e da resistência ao rasgamento de alguns silicones acéticos modificados para uso em prótese facial / \"Shore A\" hardness and tear resistance evaluations of some modified acetic acid silicone compounds for use in maxillofacial prosthesis

Os autores pesquisaram três marcas comerciais de silicones acéticos de fabricaçäo nacional e os submeteram a testes de dureza "Shore A" e de resistência ao rasgamento, com o objetivo de verificar qual proporçäo desses materiais misturados ao silicone Silastic 4-4210 mais se aproximaria dos valores considerados ideiais para as propriedades físicas dos silicones. Concluíram que, à medida em que a quantidade de Silastic 4-4210 era aumentada, as características físicas dos silicones acéticos estudados pioravam. Estes, porém, possuem certas vantagens sobre os materiais "in natura", em funçäo da maior sensaçäo de textura de pele natural e da maior liberdade de escolha do profissional quanto às qualidades desejadas para a confecçäo de próteses faciais

Hidroxiapatita e resina acrílica: estudo comparativo das suas reaçöes teciduais / Hydroxyapatite and acrilic resins: a comparative study of tissular reactions

Foram selecionados vinte e um camundongos sadios da Cepa Swis, dividido em sete grupos de três animais. Tendo sido operados no mesmo dia, incluiu-se no subcutâneo da regiäo mediana dorsal, corpos de prova em forma de discos de 5 mm de diâmetro confeccionados em resina acrílica e em hidroxiapatita. Os animais foram posteriormente sacrificados em grupos de três, considerando-se o tempo de sete, quatorze, vinte e um, vinte e oito, quarenta e cinco, sessenta e cento e oitenta dias. Os resultados dos exames macroscópicos e histológicos, revelaram que os corpos de prova em resina acrílica provocaram reaçöes com células inflamatórias e a formaçäo de uma cápsula fibrosa bastante espessa. Os corpos de prova em hidroxiapatita levaram a um discreto processo inflamatório, que foi diminuindo de intensidade com o decorrer do tempo experimental, ocorrendo também uma penetraçäo tecidual por entre os grânulos do material produzindo firme aderência tecidual

Avaliação comparativa da dureza Shore A e da resistência ao rasgamento de duas siliconas nacionais para uso em prótese facial / Comparative study of Shore A hardness and tear strength of two Brazilian silicones for facial prosthetics

Os autores fazem uma avaliação da dureza Shore A e da resitência ao rasgamento das duas primeiras siliconas nacionais RTV, fabricadas para uso em Prótese Facial. O estudo foi feito comparativamente com uma silicona americana e com uma resina resiliente nacional. Os resultados permitiram concluir que: as siliconas nacionais, embora apresentem valores menores que a americana, podem ser consideradas próprias para uso; em nenhuma silicona influiu o tratamento envelhecedor; a resina resiliente apresentou valores altos demais em relação à dureza, o que indica a textura muito rígida

Hydroxyapatite: reconstruction of facial bones

The "Science of /biomaterials" has had great development in the last twenty years. During the last four years we have made studies and researches on chemical processes to the obtention of a product resembling the bone tissue and we found HYDROXYAPATITE. Its chemcial basis is a compound of calcium and phosphorus, having the formula Ca10(PO4)6.(OH)2 and found in the bone tissue as inorganic matrix in a proportion of until85%. Histological studies performed in our researches with laboratory animals proved that this substance is biocompatible. Comparing inclusions of hydroxyapatite with inclusions of silicone, the former did nort show inflamatory reactions or capsular tissue formations as occurs with the silicone and other material used in internal prothesis. The stimulating results that were obtained led the author to perform some reconstructive surgeries of facial bones and to presente their surgical procedures and results