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1.
Rev. chil. pediatr ; 84(4): 379-386, jul. 2013. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-690540

Résumé

Objetivo: Determinar si la suplementación temprana de hierro disminuye la necesidad, el número y volúmen de glóbulos rojos transfundidos, en relación a la suplementación tardía de hierro en niños con peso de nacimiento menor a 1.301 g. Pacientes y Método: Recién nacidos de muy bajo peso (RNMPN) fueron randomi-zados a recibir suplementación temprana de hierro de 3 mg/kg/día, tan pronto estaban tolerando alimentación enteral de 100 ml/kg/día, o a los 61 días de vida como suplementación tardía. Se midió niveles de hemoglobina al inicio de la suplementación temprana de hierro y a los 2 meses de vida. La transfusión de glóbulos rojos fue restringida de acuerdo a las guías de transfusión y no se administró eritropoyetina. Resultados: No hay diferencias en el número de transfusiones de glóbulos rojos entre los grupos y en relación a las morbilidades asociadas con la prematuridad no habría diferencias significativas. Conclusiones: La suplementación temprana de hierro cuando el niño este tolerando 100 ml/kg/día de leche, no disminuiría la incidencia de las transfusiones de glóbulos rojos en relación al inicio tardío de hierro a los 61 días de vida y probablemente sea segura en los niños menores de 1.301 g.


Objective: Determine whether early iron supplementation would decrease the need, the number and volume of transfused red blood cells in relation to late iron supplementation in children with birth weight less than 1,301 g. Patients and Methods: Very low birth weight (VLBW) infants were randomly assigned to receive early iron supplementation of 3 mg/kg/day as soon as they could tolerate enteral feeding of 100 ml/kg/day, or at 61 days of life as late supplementation. Hemoglobin levels were measured at the beginning of early iron supplementation and at 2 months of age. The red blood cell transfusion was performed according to transfusion guidelines and erythropoietin was not administered. Results: No differences were observed regarding the number of red cell transfusions between the groups. Morbidities associated with prematurity presented no significant differences. Conclusions: Early iron supplementation to a child that is tolerating 100 mL/kg/day of milk, does not decrease the incidence of red blood cell transfusions compared to late start iron at 61 days of life, and it is probably safe in infants with birth weight < 1,301 g.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nouveau-né , Anémie par carence en fer/prévention et contrôle , Transfusion d'érythrocytes , Maladies du prématuré/prévention et contrôle , Fer/administration et posologie , Nourrisson très faible poids naissance , Anémie par carence en fer/épidémiologie , Compléments alimentaires , Entérocolite nécrosante/épidémiologie , Entérocolite nécrosante/prévention et contrôle , Sulfate Ferreux , Hémorragie cérébrale/épidémiologie , Hémorragie cérébrale/prévention et contrôle , Prématuré , Études prospectives , Rétinopathie du prématuré/épidémiologie , Rétinopathie du prématuré/prévention et contrôle , Facteurs temps
2.
Rev. chil. pediatr ; 75(4): 355-361, jul.-ago. 2004. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-385524

Résumé

El hiperinsulinismo neonatal constituye la causa más común de hipoglicemia persistente en el menor de 1 año. Existe una secreción inapropiada de insulina en condiciones de hipoglicemia debido a una alteración en el receptor de sulfonilurea en la célula beta pancreática. Se describe el caso de un recién nacido prematuro, pequeño para la edad gestacional, que presentó precozmente hipoglicemias de difícil manejo, requiriendo cargas de glucosa de hasta 26 mg/kg/min. Tras confirmar el diagnóstico se inició tratamiento médico con octreotide. Luego de 72 horas de iniciado el tratamiento se logró disminuir el aporte de glucosa endovenosa, suspendiéndolo a las 6 semanas. En el seguimiento no se han presentado complicaciones derivadas del tratamiento, su situación nutricional es adecuada y su desarrollo psicomotor es normal. El uso de octreotide debe ser considerado como alternativa terapéutica en niños con hiperinsulinismo persistente, evitando la cirugía que presenta alta morbimortalidad, especialmente en este grupo etario.


Sujets)
Humains , Nourrisson , Glycémie , Hyperinsulinisme/complications , Hyperinsulinisme/diagnostic , Hyperinsulinisme/traitement médicamenteux , Hyperinsulinisme congénital , Octréotide/administration et posologie , Octréotide/usage thérapeutique
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