RÉSUMÉ
Se presentan dos casos de sindrome nefrotico congenito idiopatico: uno de tipo Finlandes en que no se confirmo caracter hereditario autosomico y recesivo y el segundo, una glomeruloesclerosis focal siendo ambos de mal pronostico por la refractariedad a la terapia y su evolucion invariable a la insuficiencia renal o muerte por infeccion
Sujet(s)
Nourrisson , Humains , Mâle , Femelle , Syndrome néphrotiqueRÉSUMÉ
Se midio la ARP en 66 ninos de 1 mes a 15 anos de edad, mediante radio-immunoensayo.En el grupo habian 25 sujetos, que sufrian desnutricion. No se encontraron diferencias entre ambos sexos ni entre sujetos normales y desnutridos. La ARP vario inversamente con la ingestion de sodio y mostro una disminucion progresiva con la edad
Sujet(s)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Humains , Mâle , Femelle , Angiotensines , Malnutrition protéinocalorique , RénineRÉSUMÉ
Se presenta el caso de una nina de 7 anos con enfermedad de Takayasu confirmada mediante aortografias. Su presion arterial en el brazo izquierdo era de 200/150 mm Hg al ingreso. Despues de tratamiento con corticoides y drogas antihipertensivas pudo observase cierta mejoria
Sujet(s)
Nourrisson , Enfant , Humains , Femelle , Maladie de TakayashuSujet(s)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Humains , Mâle , Femelle , Coarctation aortique , Hypertension artérielle , Complications postopératoiresRÉSUMÉ
Se describe el caso de una nina de 9 meses de edad portadora de un Sindrome de Bartter. El diagnostico se sustento en la presencia de alcalosis hipokalemica severa, retardo de crecimiento, hiperaldosteronismo, hiperreninemico y normotension arterial. Se discuten las consideraciones actuales respecto a etiologia y tratamiento de este sindrome, y presentamos los hallazgos con microscopia de luz y electronica