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Gamme d'année
1.
Rev. chil. pediatr ; 55(1): 37-9, 1984.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-20277

RÉSUMÉ

Se presentan dos casos de sindrome nefrotico congenito idiopatico: uno de tipo Finlandes en que no se confirmo caracter hereditario autosomico y recesivo y el segundo, una glomeruloesclerosis focal siendo ambos de mal pronostico por la refractariedad a la terapia y su evolucion invariable a la insuficiencia renal o muerte por infeccion


Sujet(s)
Nourrisson , Humains , Mâle , Femelle , Syndrome néphrotique
3.
Rev. chil. pediatr ; 54(3): 158-161, 1983.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-14447

RÉSUMÉ

Se midio la ARP en 66 ninos de 1 mes a 15 anos de edad, mediante radio-immunoensayo.En el grupo habian 25 sujetos, que sufrian desnutricion. No se encontraron diferencias entre ambos sexos ni entre sujetos normales y desnutridos. La ARP vario inversamente con la ingestion de sodio y mostro una disminucion progresiva con la edad


Sujet(s)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Humains , Mâle , Femelle , Angiotensines , Malnutrition protéinocalorique , Rénine
4.
Rev. chil. pediatr ; 54(3): 175-180, 1983.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-14451

RÉSUMÉ

Se presenta el caso de una nina de 7 anos con enfermedad de Takayasu confirmada mediante aortografias. Su presion arterial en el brazo izquierdo era de 200/150 mm Hg al ingreso. Despues de tratamiento con corticoides y drogas antihipertensivas pudo observase cierta mejoria


Sujet(s)
Nourrisson , Enfant , Humains , Femelle , Maladie de Takayashu
8.
Rev. chil. pediatr ; 52(3): 240-4, 1981.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-2660

RÉSUMÉ

Se describe el caso de una nina de 9 meses de edad portadora de un Sindrome de Bartter. El diagnostico se sustento en la presencia de alcalosis hipokalemica severa, retardo de crecimiento, hiperaldosteronismo, hiperreninemico y normotension arterial. Se discuten las consideraciones actuales respecto a etiologia y tratamiento de este sindrome, y presentamos los hallazgos con microscopia de luz y electronica


Sujet(s)
Syndrome de Bartter , Rein , Microscopie électronique
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