Control del ciclo celular micobacteriano / Cellular cycle control in mycobacterium

Una posible causa del fracaso en la erradicación de la tuberculosis es el escaso conocimiento que existe sobre la patogénesis del agente causante de la enfermedad, Mycobacterium tuberculosis. Esta bacteria puede permanecer en estado latente en el hospedero humano, y años mas tarde multiplicarse, incrementar su densidad y causar una tuberculosis progresiva. Se desconoce como funciona este mecanismo y cuales son las moléculas responsables en determinar que la bacteria prosiga un proceso de replicación activa, o por el contrario se establezca en un estado de latencia. Muchos de los genes involucrados en replicación del ADN, segregación de los cromosomas y división celular han sido clonados y analizados, y en algunas bacterias, como E.coli, se han descrito con bastante detalle los eventos que constituyen el ciclo celular. Sin embargo, prácticamente se desconoce como y cuales son los factores que acoplan otros eventos

Caracterización de la expresión y función sigM de un factor sigma ECF en micobacterias / Characterization of the expression and function sigM of an ECF sigma factor in mycobacteriums

La supervivencia del bacilo Micobacteria tuberculosis dentro del macrófago depende de su capacidad de responder al stress oxidativa, y los factores sigma, subfamilia ECF, probablemente tienen un rol importante. Investigamos un factor sigma, sigM, cuyos gen se encuentran cerca del origen de replicación. Tanto en M.smegmatis como en M.bovis BCG, la expresión del gen esta inducida en temperaturas altas y en fase estacionaria. Cepas de M.smegmatis sin una copia activa de sigM muestran un defecto en la supervivencia en el stress oxidativo y también en la inducción de la actividad de thioredoxina reductasa, que reduce puentes disulfuricos formado en stress oxidativo. Estos datos sugieren que SigM regula los tioredoxinas y constituye parte de unas respuestas protectivas muy complejos de la bacteria

Replicación del cromosoma en micobacterias / Chromosome replication in mycobacterium

Las diferencias observadas en la velocidad de crecimiento entre las especies que constituyen el genero Mycobacterium han servido de base para su clasificación: (i) las de crecimiento lento, en donde se encuentran importantes patógenos humanos tales como Mycobacterium tuberculosis y M.leprae y (ii) las de crecimiento rápido en donde se incluyen saprófitos no patógenos como M.smegmatis. Se ha sugerido que la replicación del ADN cromosomal está íntimamente asociada con la tasa de crecimiento, aún cuando se desconocen las bases moleculares de esta relación. En este artículo, se resumen nuestros recientes trabajos sobre el estudio de la región del origen de replicación de varias especies de micobacterias, la determinación de los factores que regulan el inicio de la replicación y la caracterización de uno de los principales componentes de la maquinaria replicativa, la proteina DnaA