Leishmaniasis: Opciones terapéuticas en la población pediátrica / Leishmaniasis: Therapeutic options in the pediatric population

Resumen La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria crónica endémica en muchas partes del mundo. La variabilidad de cepas, su clínica y respuesta a tratamiento ha hecho que se clasifique en dos grandes grupos: la leishmaniasis del Nuevo Mundo y la del Viejo Mundo. Según esto, varían las recomendaciones respecto a manejo y seguimiento. En esta revisión se hace énfasis a la leishmaniasis de nuestro medio, revisando opciones terapéuticas y posibilidades principalmente en la población pediátrica.

Abstract Leishmaniasis is a chronic parasitic disease endemic in many parts of the world. The variability of strains, their clinic and response to treatment has led to their classification into two major groups: New World leishmaniasis and Old World leishmaniasis. According to this, the recommendations regarding management and follow-up vary. In this review, emphasis is placed on leishmaniasis in our environment, reviewing therapeutic options and possibilities mainly in the pediatric population.

Criterios para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con neurofibromatosis tipo 1 / Criteria for the diagnostic and continuation for neurofibromatosis 1

Se presentan dos casos de pacientes con Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), un caso de sexo femenino y otro de sexo masculino, con antecedentes heredofamiliares negativos de la enfermedad, pero con clínica desde el nacimiento de manchas café con leche múltiples y manchas en "confeti" en la axila e ingle. El paciente masculino presentaba desde el nacimiento una tumoración en región fronto parietal izquierda con proptosis ocular, cuya biopsia reportó neurofibroma plexiforme. La paciente femenina cursó con problemas óseos tipo pseudoartrosis de radio y escoliosis, además de nódulos de Lisch en el iris. Estos pacientes reúnen criterios actuales para clasificarlos como portadores de neurofibromatosis 1. Se revisan los criterios diagnósticos de las neurofribromatosis tipo 1 y 2 y se discuten los hallazgos de los pacientes en el contexto de su enfermedad. (Rev Cost Cienc Méd 1999; 20(1-2): 69-74) PALABRAS CLAVE: Neurofibromatosis, Manchas café con leche, Manchas en "confeti", Nódulos de Lisch, Escoliosis, Neurofibroma Plexiforme, Glioma óptimo

Estudio de artículos hipoalergénicos para niños con parche de Schwartz-Peck / Hipoallergenic substances in children. Study with Schwartz-Pech patch

Objetivo: demostrar las características hipoalergénicas de seis artículos de uso común en niños. Diseño: estudio prospectivo, controlado, abierto. Materiales y métodos: 160 niños, de edades comprendidas entre 6 meses y 10 años. Se colocaron parches impregnados con cada una de las sustancias a estudiar, además de un parche control, impregnado con agua. Durante 48 horas los parches estuvieron en contacto con la piel de los niños, efectuándose lecturas de las reacciones provocadas a las 48 y 96 horas. Luego de dos semanas de descanso, cuatro sujetos reaccionaron a las 96 horas, 1 a la sustancia 316 (0,6 por ciento) otro a la sustancia 205 (0.6 por ciento), sin presentar diferencias estadísticamente significativas con respecto a las reacciones encontradas con la aplicación de agua como sustancia control. Conclusión: las sustancias estudiadas no provocaron reacciones de irritación o alergia en forma significativa en la gran mayoría de los niños. Palabras clave: Alergia, irritación, hipoalergénicos, Parche de Schwartz-Peck