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Gamme d'année
1.
An. bras. dermatol ; 94(3): 341-343, May-June 2019. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: biblio-1011101

Résumé

Abstract: CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma, Limb Defects) is a rare X-linked dominant disease. The authors report a 2-month-old patient presenting with typical features of CHILD syndrome that was treated with a topical solution containing cholesterol and lovastatin, with complete clearance of her CHILD nevus. The changes in skin lipid metabolism that explain the CHILD ichthyosiform nevus and their correction through topical application of cholesterol and lovastatin are discussed.


Sujets)
Humains , Femelle , Nourrisson , Malformations multiples/traitement médicamenteux , Lovastatine/administration et posologie , Cholestérol/métabolisme , Érythrodermie ichtyosiforme congénitale/traitement médicamenteux , Anomalies morphologiques congénitales des membres/traitement médicamenteux , Maladies génétiques liées au chromosome X/traitement médicamenteux , Anticholestérolémiants/administration et posologie , Malformations multiples/génétique , Cholestérol/biosynthèse , Administration par voie topique , Érythrodermie ichtyosiforme congénitale/génétique , Anomalies morphologiques congénitales des membres/génétique , Maladies génétiques liées au chromosome X/génétique , Maladies métaboliques/génétique
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