Alteraçöes oculares em crianças com toxoplasmose congênita precoce / Ocular manifestations in children with early Congenital Toxoplasmosis

Objetivos: Estudar as manifestaçöes oculares em crianças com toxoplasmose congênita precoce e manifestaçöes sistêmicas ao nascimento. Métodos: Foram estudados 50 prontuários médicos de crianças com diagnóstico clínico e sorológico de toxoplasmose congênita precoce, provenientes do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia. Todas as crianças tinham apresentado manifestaçöes sistêmicas ao nascimento e foram examinadas por oftalmologista. Resultados: Encontrou-se alteraçäo ocular em 86 por cento dos pacientes. A principal alteraçäo foi a retinocoroidite, encontrada em 76 por cento dos pacientes submetidos à oftalmoscopia indireta, sendo bilateral em 54 por cento deles. Alteraçöes neurológicas foram evidenciadas em 69 por cento dos pacientes com retinocoroidite. Conclusäo: Consideramos que alteraçöes oculares säo comuns em crianças com toxoplasmose congênita precoce. O exame oftalmológico é importante no auxílio diagnóstico e subseqüente estímulo visual precoce.

Síndrome de Chandler: relato de caso / Chandler's syndrome: case report

Neste trabalho, os autores relatam dois casos de síndrome de Chandler. Foram realizados exames oftalmológicos de rotina além de biomicroscopia ultra-sônica e microscopia especular para complementar o diagnóstico. Säo discutido a fisiopatologia e o tratamento da doença

Síndrome de Vogt-koyanagi-harada: revisäo de 89 casos / Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome: a review of 89 cases

Foram analisados em estudo retrospectivo 89 pacientes com hipótese diagnóstica de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, com o objetivo de descrever e analisar suas manifestaçöes clínicas e oculares. Sessenta e oito (76,4 por cento) pacientes eram do sexo feminino e 21 (23,6 por cento) do sexo masculino. A média de idade foi de 34 anos. Houve um predomínio da raça branca (59,6 p/cento). O envolvimento ocular foi bilateral em 100 p/cento dos casos. Doença do tipo I esteve presente em 25 pacientes (28,1 p/ cento), tipo II em 36 (40,4 p/cento) e tipo III em 28 (31,5 p/cento). No tipo I encontramos uma menor incidência de manifestaçöes neurológicas (p<0,01). Dentre as manifestaçöes extra-oculares a cefaléia (56,2 por cento), zumbido (41,6 por cento), hipoacusia (28,1 por cento) e alopecia