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Gamme d'année
1.
Rev. bras. ciênc. saúde ; 14(1): 37-42, 2010. graf, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-790569

RÉSUMÉ

A exposição a agentes químicos durante a prenhez podealterar o desenvolvimento animal e a maturação dos sistemasfisiológicos. O Antimoniato de Meglumina (AM) é a primeiraescolha no tratamento das leishmanioses, mesmoapresentando toxicidade e suposta impregnação neural.Objetivo: O objetivo desde estudo foi verificar odesenvolvimento físico da prole de camundongos Swiss,expostos ao AM durante o período fetal. Material e método:Fêmeas prenhes foram tratadas com AM (100mg/kg/dia)durante o 13° ao 18° dia de gestação – ddg e o grupo controlefoi tratado com o veículo. No dia zero pós-natal - dpn foiregistrado o número e peso da prole de cada ninhada eavaliou-se o desenvolvimento físico (nascimento de pêlos,abertura de olhos e orelhas, dente inciso, abertura da vaginae descida dos testículos) do 0 ao 31º dpn. Os filhotes forampesados no 3°, 5°, 7°, 14° e 21° dpn. Resultados: Não houvediferenças significativas no número e peso da prole no 0 dpnentre os grupos experimental e controle. O desenvolvimentoponderal da prole de ambos os grupos foi semelhante, assimcomo o aparecimento dos indicadores de desenvolvimentofísico. Conclusão: A exposição ao AM durante o períodofetal em camundongos não interferiu no desenvolvimentofísico das crias...


The exposition to the quimical agents during the pregnantcan alter the animal development and the maturation of thephysiological systems. The Meglumine antimoniate (MA) isthe first-choice of treatment of of leishmaniosis samepresented toxicity and suppond neural impregnation.Objective: The aim this work was verify the physicaldevelopmental of the pups of Swiss mice exposed to MAduring the fetal period. Material and methods: Pregnant damsreceived MA (100mg/kg/day) during day 13° to 18° of gestation– ddg. Control group received deionized water. At birth day(0 postnatal – dpn) the number and corporal weight of thepups of each litter was registered. The corporal weight ofthe pups was realized on day 3°, 5°, 7°, 14° and 21° postnatal.Physical development was assessed by monitoring daily onthe 0 to 31º dpn the following parameters in 16 litters: birt ofpilus, eye opening, ear unfolding, incisor eruption, vaginaopening and descent of the testis. Results: No statisticdifference was observed in the number and corporal weightbetween the experimental and control pups at 0 dpn.Conclusion: The ponderal development of the pups of boththe groups was similar, as well the appearance of indicatorsof the physical development. The maternal exposition in miceto MA throughout the fetal period did not interfere in thephysical development of the pups...


Sujet(s)
Souris , Antimoine , Leishmaniose , Méglumine
2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.);54(1): 13-16, jan.-fev. 2008. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-479805

RÉSUMÉ

OBJETIVOS: Avaliar o efeito do antimoniato de meglumina na transferência materno-fetal na geração F1 (prole de matrizes expostas ao composto), e conseqüências em progênies F2. MÉTODOS: Camundongos fêmeas Swiss foram tratados com antimoniato de meglumina, via subcutânea, com administração diária, do sétimo ao 12º dia de gestação (ddg), na dose equivalente a 100mgSb v/kg peso/dia. O grupo controle recebeu apenas o veículo (água destilada). Após o nascimento da prole (geração F1), 59 fêmeas foram examinadas diariamente para determinação do ciclo estral. Quando determinado o ciclo estro, acasalou-se 18 fêmeas com machos da mesma linhagem. No 18º ddg, as fêmeas foram eutanasiadas por câmara de CO2, o abdômen incisado e o útero exposto, quando avaliou-se os sítios de desenvolvimento embrionário e fetal quanto ao número de reabsorções, fetos vivos e mortos. Todos os fetos e placentas foram pesados para calcular o índice placentário. Três placentas de cada ninhada foram separadas para análise microscópica. RESULTADOS: A exposição ao antimoniato de meglumina não interferiu no ciclo estral dos animais tratados, pelo fato de não alterar o intervalo precoital e o índice de fertilidade. Não foram observadas alterações placentárias em progênies F2. CONCLUSÃO: O antimoniato de meglumina não altera a performance reprodutiva das mães expostas cronicamente. Estes dados sugerem que ocorre uma gradual eliminação do antimoniato de meglumina no organismo materno, sem acarretar danos a proles futuras.


OBJECTIVES: Evaluate the effect of Meglumine Antimoniate on maternal-fetal transference in F1 generations (offspring of dams exposed to the drug), and embryotoxicity in F2 generations. METHODS: Female Swiss mice were treated with daily s.c. injection of Meglumine Antimoniate (100mgSb v/kg bw/day) from day 7 until day 12 of pregnancy. The control group received only the vehicle (distilled water). After birth of offspring (F1 generation), 59 females were examined daily for determination of the estral cycle. When the cycle estrus was determined, males were mated with 18 females of the same lineage. On day 18 of pregnancy, females were euthanasied in a chamber of CO2 and after incision of the abdomen, the uterus was exposed. Then, resorptions as well as living and dead fetuses were evaluated, also the number of embryo/fetal implantation sites. Fetuses and their placenta were weighted to calculate the placental index. Three placentas of each litter were separated for microscopic analysis. RESULTS: Administration of the Meglumine Antimoniate did not interfere in the estral cycle of the treated group, since it did not alter the precoital interval and fertility index. Placenta alterations were not observed in the F2 generations. CONCLUSION: Meglumine Antimoniate did not interfere in the reproductive performance, after chronic exposition of dams. Data suggest that there is a gradual elimination of Meglumine Antimoniate by the maternal organism without damaging the future offspring.


Sujet(s)
Animaux , Femelle , Souris , Grossesse , Antiprotozoaires/toxicité , Développement foetal/effets des médicaments et des substances chimiques , Échange foetomaternel , Méglumine/toxicité , Composés organométalliques/toxicité , Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque , Antiprotozoaires/administration et posologie , Cycle oestral/effets des médicaments et des substances chimiques , Méglumine/administration et posologie , Modèles animaux , Composés organométalliques/administration et posologie , Placenta/effets des médicaments et des substances chimiques , Placenta/anatomopathologie , Reproduction/effets des médicaments et des substances chimiques
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