Chronic temporomandibular pain treatment using sodium diclofenac / Tratamiento crónico del dolor temporomandibular con diclofenaco sódico

This study evaluate spontaneous pain after and before administration of sodium diclofenac, isolated or associated to carisoprodol, acetaminophen and caffeine, in chronic temporomandibular disorders (TMD) patients. Were selected eighteen volunteers, both men and women, between 35-70 years of age (mean age 50 years). The inclusion criteria was masticatory muscle pain, and the Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) was used on the diagnose. The selection of treatment for each individual was done by a triple-blind full-randomized crossover methodology. Thus, all patients were submitted to all treatment at different moments, in a non standardized sequence, avoiding tendentious results. The treatments were: A (sodium diclofenac + carisoprodol + acetaminophen + caffeine), B (sodium diclofenac) and C (placebo), all associated with an occlusal splint. Each treatment period was followed by an eleven-day washout. There weren't observed differences between initial and final values of treatments. However, there were statistically significant differences in evaluative and miscellaneous sensorial groups after B treatment; and in sensorial, affective, and total score groups after B and C treatments. Within the limitations of this investigation, we conclude that treatment of muscular TMD patients with sodium diclofenac isolated promoted higher analgesia than treatment with sodium diclofenac more associations or placebo, when associated to an occlusal splint.

Este estudio evaluó el dolor espontáneo antes y después de la administración de diclofenaco sódico, aislado o asociado a carisoprodol, paracetamol y cafeína, en pacientes con trastornos temporomandibulares crónicos (TTM). Se seleccionaron dieciocho voluntarios, hombres y mujeres, entre 35-70 años de edad (edad media 50 años). Los criterios de inclusión fueron dolor muscular masticatorio, y los criterios diagnósticos para trastornos temporomandibulares (RDC / TMD) como diagnóstico. La selección del tratamiento para cada individuo se llevó a cabo mediante una metodología de cruce triple ciego completo al azar. Por lo tanto, todos los pacientes fueron sometidos a todos los tratamientos en diferentes momentos, en una secuencia no estandarizada, evitando los resultados tendenciosos. Los tratamientos fueron: A (diclofenaco sódico + carisoprodol + acetaminofen + cafeína), B (diclofenaco sódico) y C (placebo), todos asociados a una férula oclusal. Cada período de tratamiento fue seguido por once días. No se encontraron diferencias entre los valores inicial y final de los tratamientos. Sin embargo, hubo diferencias estadísticamente significativas en los grupos de evaluación sensorial y después del tratamiento B, y en los grupos de calificación sensorial, afectivo, y el total después de los tratamientos B y C. Dentro de las limitaciones de esta investigación, se concluye que el tratamiento con diclofenaco sódico aislado en pacientes con TTM musculares promueve una mayor analgesia que el tratamiento con diclofenaco sódico más asociaciones o placebo, cuando se asocia a una férula oclusal.

Metronidazole-containing gel for the treatment of periodontitis: an in vivo evaluation

The aim of this investigation was to monitor metronidazole concentrations in the gingival crevicular fluid (GCF) collected from periodontal pockets of dogs after treatment with an experimental 15 percent metronidazole gel. Five dogs had periodontitis induced by cotton ligatures placed subgingivally and maintained for a 30-day period. After the induction period, only pockets with 4 mm or deeper received the gel. Each pocket was filled up to the gingival margin by means of a syringe with a blunt-end needle. GCF was collected in paper strips and quantified in an electronic device before and after 15 minutes, 1 h, 6 h, 24 h and 48 h of gel administration. The GCF samples were assayed for metronidazole content by means of a high performance liquid chromatography method. Concentrations of metronidazole in the GCF of the 5 dogs (mean ± SD, in µg/mL) were 0 ± 0 before gel application and 47,185.75 ± 24,874.35 after 15 minutes, 26,457.34 ± 25,516.91 after 1 h, 24.18 ± 23.11 after 6 h, 3.78 ± 3.45 after 24 h and 3.34 ± 5.54 after 48 h. A single administration of the 15 percent metronidazole gel released the drug in the GCF of dogs in levels several-fold higher than the minimum inhibitory concentration for some periodontopathogens grown in subgingival biofilms for up to one hour, but metronidazole could be detected in the GCF at least 48 hours after the gel application.

Estudio densitométrico del tejido óseo neoformado por el uso de rhBMP-2 en mandíbulas de ratas Wistar / Optical densitometry study of the newly formed bone using rhBMP-2 in Wistar rat mandibles

The purpose of this study was to evaluate the efficacy of monoolein gel as a carrier for rhBMP-2 in the healing bone process of critical bone defects created in Wistar rats mandibles using digitalized radiographic method to analyze this process. In the group 1, the rhBMP-2 was dissolved in aqueous solution and in the group 2, the rhBMP-2 was combined with monoolein gel as a carrier. The results showed that in both of groups it was found efficient bone repair, with a great optical density in the group that the rhBMP-2 was combined with the monoolein gel, but without statistical difference between them.

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficiencia del gel de monoolein como portador de la rhBMP-2 en el proceso de recuperación de la osificación en defectos osteos creados en mandíbulas de ratos Wistar, por medio de radiografias digitalizadas como método de análisis. En el grupo 1, la rhBMP-2 fue disuelta en solución acuosa y en el grupo 2, la rhBMP-2 fue combinada al gel de monoolein como portador. Los resultados mostraron que los dos grupos presentaron un eficiente reparo osteo, con mayor densidad óptica en el grupo en que la rhBMP-2 fue combinada con el gel de monoolein, pero sin diferencia estadística significante entre ellos.

Assessment of flexural strength and color alteration of heat-polymerized acrylic resins after simulated use of denture cleansers

O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência à flexão e alterações de cor de resinas acrílicas termopolimerizáveis imersas em higienizadores de prótese por diferentes períodos de tempo. Corpos-de-prova retangulares (65x10x3mm) de três resinas acrílicas (Lucitone 550, QC-20 e Triplex) foram divididos em três grupos de higienizadores de prótese (Bony Plus, Corega Tabs e Efferdent Plus) e um grupo controle (imersão em água). Foram realizadas imersões por 15 min e 8 horas, simulando 30 dias de uso. O teste de resistência à flexão foi realizado com 105 corpos-de-prova em máquina de ensaios universais. Alterações de cor foram avaliadas por meio de fotografias tiradas de 21 corpos-de-prova. Os resultados de resistência à flexão (em MPa) foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Houve diferenças significantes (p<0.01) entre as resinas Lucitone (89,439 ± 7,962); Triplex (88,024 ± 5,167) and QC-20 (83,379 ± 7,153). Não foram encontradas diferenças significantes (p>0.05) entre os higienizadores de prótese (Bony Plus = 87,693 ± 6,943; Corega Tabs = 86,955 ± 7,114; Efferdent Plus = 86,195 ± 7,865; e controle = 86,536 ± 7.012) nem entre os períodos de imersão (15 min = 86,875 ± 7,625 e 8 h = 87,432 ± 7,355) durante os ciclos de imersão que simularam 30 dias de uso. A inspeção visual não detectou qualquer alteração de cor. Os achados desse estudo revelaram que os higienizadores de prótese, quando usados de acordo com as instruções dos fabricantes, não afetaram a resistência à flexão nem causaram alterações de cor nas resinas acrílicas termopolimerizáveis após um período de uso simulado de 30 dias.

Bacterial survival rate on toothbrushes and their decontamination with antimicrobial solutions

O propósito deste estudo foi avaliar a taxa de sobrevivência bacteriana em escovas dentais após a escovação e a eficácia na sua descontaminação pelo borrifamento de soluções antimicrobianas. Trinta indivíduos foram instruídos a borrifar as soluções nas cerdas das escovas após a escovação. Cada voluntário testou três sprays, uma solução por semana; os sprays foram rotulados spray 1 (cloreto de cetilpiridínio - CCP - e formulação básica), 2 (formulação básica apenas) e 3 (controle - água de torneira esterilizada). Ao final de cada semana, as escovas eram recolhidas e introduzidas no caldo Letheen®, submetidas a ultra-som, à diluição decimal seriada e as suspensões semeadas em vários meios de cultura. As bactérias anaeróbias, avaliadas pela contagem de colônias de microrganismos produtores de pigmento negro no meio Ask, foram recuperadas em 83,3% das amostras, estreptococos em 80% e bacilos aeróbios Gram-negativos em 46,7% das amostras nos testes controle. Houve uma significante redução na contaminação das escovas dentais com os sprays antimicrobianos 1 e 2, o primeiro mostrando maior redução nas contagens de bactérias.