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1.
Article Dans Portugais | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1455919

Résumé

A Miastenia Gravis é uma doença auto-imune caracterizada por auto-anticorpos contra receptores nicotínicos de acetilcolina da placa neural. O tratamento clínico básico para as formas generalizadas é feito com drogas anticolenesterásicas, mas em algumas fases podem ser necessários outras modalidades de tratamento, tais como a corticoterapia e a plasmaferese. O tratamento cirúrgico, a timectomia, é uma forma de abordar a causa base da doença e tem resultados bastante encorajadores, visto que é atribuída ao timo a produção dos auto-anticorpos. Apresentamos neste trabalho o quadro clínico, os resultados cirúrgicos e as alteração anátomo-patológicas dos 90 casos estudados.

2.
Acta cir. bras ; 15(supl.2): 53-6, 2000. graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-282433

Résumé

A Miastenia Gravis é uma doença auto-imune caracterizada por auto-anticorpos contra receptores nicotínicos de acetilcolina da placa neural. O tratamento clínico básico para as formas generalizadas é feito com drogas anticolenesterásicas, mas em algumas fases podem ser necessários outras modalidades de tratamento, tais como a corticoterapia e a plasmaferese. O tratamento cirúrgico, a timectomia, é uma forma de abordar a causa base da doença e tem resultados bastante encorajadores, visto que é atribuída ao timo a produção dos auto-anticorpos. Apresentamos neste trabalho o quadro clínico, os resultados cirúrgicos e as alteração anátomo-patológicas dos 90 casos estudados.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Myasthénie/chirurgie , Thymectomie , Anticholinestérasiques/usage thérapeutique , Médiastinographie gazeuse/méthodes , Myasthénie/physiopathologie , Plasmaphérèse , Thymus (glande)/physiopathologie
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 55(1): 91-100, mar. 1997. graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-194709

Résumé

Foram analisados os prontuarios de 3468 pacientes com traumatismo craniencefalico (TCE) atendidos no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto (HC-FMRP) no periodo de 1990 a 1992, objetivando estabelecer seu perfil. Os pacientes do sexo masculino predominaram. As causas mais frequentes de TCE foram quedas acidentais em criancas e acidentes de transito em adultos. A distribuicao circadiana do atendimento mostrou um pico entre 20 e 24 horas e a distribuicao semanal mostrou um afluxo constante de segunda a quinta-feira e um aumento progressivo no sabado e no domingo. A maioria dos pacientes(74,5% ) apresentou TCE leve (escore igual ou superior a 13 na Escala de Coma de Glasgow). Os sinais e sintomas mais comuns foram cefaleia nas criancas e vomitos, cefaleia e alcoolismo agudo nos adultos. Na alta hospitalar 87,2% dos pacientes apresentavam-se assintomaticos. A mortalidade foi de 5,7% . As peculiaridades do TCE na regiao sao discutidas em relacao a literatura.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Adulte , Adulte d'âge moyen , Lésions encéphaliques/épidémiologie , Lésions encéphaliques/étiologie , Conscience , Échelle de coma de Glasgow , Périodicité , Pronostic
5.
Neurobiologia ; 51(4): 285-90, out.-dez. 1988. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-72966

Résumé

Relato de um caso de Síndrome de Melkersson-Rosenthal em sua forma completa: língua plicata, paralisia facial periférica bilateral recorrente e edema de lábio inferior associada à presença de outros sinais neurológicos evocando a possibilidade de ser esta síndrome uma manifestaçäo frustrada de uma patologia ainda näo definida


Sujets)
Adulte , Humains , Femelle , Syndrome de Melkersson-Rosenthal
6.
Neurobiologia ; 48(3): 217-26, jul.-set. 1985. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-2105

Résumé

"Os autores relatam dois casos de hemiatrofia facial progressiva documentados por tomografia axial computadorizada de crânio e discutem a etiopatogenia da doença"


Sujets)
Adulte , Humains , Mâle , Femelle , Hémiatrophie faciale/diagnostic , Tomodensitométrie
7.
Neurobiologia ; 48(3): 273-8, jul.-set. 1985.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-2110

Résumé

Os autores relatam um caso de miastenia grave congênita em criança do sexo feminino, cujo diagnóstico foi feito aos 2 anos de idade


Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Humains , Femelle , Myasthénie/congénital
SÉLECTION CITATIONS
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