Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 2 de 2
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Rev. bras. reumatol ; 38(5): 285-90, set.-out. 1998. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-296514

Résumé

Em um período de 18 anos, 25 doentes (14 homens e 11 mulheres) entre 16 e 45 anos de idade foram diagnosticados com doença de Still do adulto. Febre, artralgia ou artrite foram as manifestações mais encontradas (100 por cento), artrite deformante em 59 por cento, perda de peso maior que 10 por cento em oitenta e oito por cento dos casos, mialgia, linfoadenomegalia e odinofagia em 84 por cento, hepatoesplenomegalia em 68 por cento, serosite (pleurite e pericardite) em 56 por cento, dor abdominal em 36 por cento. A forma policíclica sistêmica articular foi o curso clínico mais frequente em quarenta e quatro por cento. Leucocitose e velocidade de hemossedimentação (VHS) aumentadas em 100 por cento dos casos. Trombocitose maior ou igual a 400.00/mm cúbicos em 72 por cento. ASO superior a 500U Todd em 74 por cento, hipercomplementemia em 79 por cento, ferritina sérica com altos títulos em 77 por cento, fator reumatóide e anticorpos antinucleares negativos em toos os doentes. Este estudo apresentou alta incidência de hepatoesplenomegalia, hipercomplementemia, artrite deformante, serosite, ASO e hiperferritinemia. O medicamento mais eficaz em controlar a doença foi o corticóide. O envolvimento poliarticular, rash no início da doença e acometimento de quadril ou ombros foram associados a um pior prognóstico.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Hormones corticosurrénaliennes/usage thérapeutique , Polyarthrite rhumatoïde , Maladie de Still débutant à l'âge adulte/diagnostic , Maladie de Still débutant à l'âge adulte/thérapie
2.
Folha méd ; 113(1): 77-85, jul.-set. 1996. tab, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-188983

Résumé

Em ensaio comparativo, duplo-cego, avaliou-se a eficácia e a tolerabilidade de uma formulaçäo de diclofenaco sódico em cápsulas com microgrânulos de liberaçäo programada versus piroxicam, no tratamento de 60 pacientes com artrite reumatóide (AR). Os medicamentos foram administrados por via oral, em dose única diária, 100 mg de diclofenaco ou 20 mg de piroxicam, durante seis semanas. Os pacientes selecionados com AR segundo o critérios da Associaçäo Americana de Reumatologia (1987), foram submetidos a avalições quinzenais de parâmetros clínicos como: rigidez matinal, tempo para andar 15 metros, força manual de preensäo, capacidade funcional, dor em repouso, dor à movimentaçäo, dor noturna, observando-se uma melhora significativa para ambos os grupos de tratamento. Efetuaram-se também, auto-avaliaçöes da intensidade e alívio da dor, através de duas escalas de avaliaçäo de analgesia: uma descritiva e outra analógica, com resultados significativos (p <0,001) quanto à reduçäo da intensidade e o alívio da dor. A incidência de efeitos colaterais foi semelhante nos dois grupos, 3,3 por cento para o diclofenaco e 16,7 por cento para o piroxica- foram de intensidade leve e moderada, com uma tendência näo significativa de menos efeitos, favorável ao diclofenaco. A avaliaçäo global dos tratamentos abrangendo eficácia e tolerância foi semelhante para ambas as drogas


Sujets)
Polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux , Diclofenac/usage thérapeutique , Méthode en double aveugle , Piroxicam/usage thérapeutique
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche