Sindrome del nevo epidermico-sebaceo linear. / Linear epidermal sebaceous nevus syndrome

Se comunican dos casos de sindrome del nevo epidermico-sebaceo lineal, uno con situs inversus totalis y pie talo asociados a nevo sebaceo de Jadassohn lineal, y el otro con nevo sebaceo metamerico y nevo unius lateris hemicorporal coexistiendo con osteocondroma. Se ratifica el criterio de unidad del Sindrome del nevo epidermico o sindrome de Solomon y el sindrome del nevo sebaceo o sindrome de Schimmelpenning, Feuerstein y Mims ("facomatosis del nevo organoide"), constituido fundamentalmente por una tetrada: alteraciones cutaneas, neurologicas, oculares y esqueleticas, pudiendo existir formas completas e incompletas, y otras alteraciones mesenquimaticas de observacion mas rara

Liquen-eczematide estriada. / Lichen striatus eczematid

Se comunican las observaciones clinico-histologicas de nueve pacientes con liquen striatus, efectuando una revision bibliografica. Se concluye que es una entidad definida con una clinica variable entre aspectos liquenoides o tipo eczematides iniciales e hipodromico puro residual, y con una histopatologia liquenoide, tipo eczematide o de dermatitis cronica inespecifica. Por esto, se prefiere llamarlo liquen-eczematide

Discromatosis simetrica no familiar: a proposito de dos casos

Se presentan dos pacientes con discromatosis simetrica acral, adquirida, sin antecedentes familiares de padecimiento similar. Uno de ellos tenia un severo deterioro neurologico, atribuible a una encefalitis y el otro un cuadro de fotosensibilidad. Se comentan las diferencias con el xeroderma pigmentoso

Sobre ciertos nevos lentiginosos. / Some lentiginous nevus

Se presentan cuatro pacientes con "nevos lentiginosos": dos con nevos spilus, uno con nevo lentiginoso zosteriforme y uno con lentiginosis unilateral parcial. Se correlaciona el cuadro clinico-histologico de cada una de estas entidades

Sindrome de Kasabach-Merrit (Tumor vascular trombocitopeniante). / Kasabach-Merrit syndrome (Thrombocytopeniant vascular tumor)

Se comunica un caso de tumor vascular trombocitopeniante (sindrome de Kasabach-Merritt) en un nino de 2 meses de edad. El tumor vascular resulto ser un angioma de tipo juvenil, y los trastornos hematologicos excluyeron la posibilidad de un sindrome de coagulacion intravascular, detectandose solamente una plaquetopenia