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1.
Arq. bras. med ; 65(3): 241-3, maio-jun. 1991. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-137733

Résumé

Sarcoma do tipo desmoid é um tumor extremamente raro. As particularidades de suas características clínicas deram origem a um grande número de estudos de caso. Inquéritos sistemáticos sobre a ocorrência deste tumor, entretanto, säo raramente encontrados na literatura médica. Realizou-se, assim, um estudo descritivo de 26 casos confirmados histologicamente de tumores do tipo desmoid, existente e catalogados pelo Hospital e instituto do Câncer M.D. Aderson da Universidade do Texas. Trauma e desequilíbrio endócrino säo discutidos como fatores contributórios do processo de crescimento do tumor desmoid ao tempo em que indicaçöes de que componentes hereditários podem estar envolvidos neste processo säo fornecidas


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Abdomen , Fibrome/étiologie , Tissu conjonctif/malformations , Oestrogènes , Fibrome/diagnostic , Fibrome/génétique , Fibrosarcome , Syndrome de Gardner , Progestérone
2.
Rev. saúde pública ; 24(6): 490-6, dez. 1990. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-92891

Résumé

Foi determinada a precisäo das informaçöes contidas nas estatísticas de mortalidade por câncer, comparando-se a causa básica de morte da declaraçäo de óbito (DO) com dados de laudo de anatomia patológica e de diagnóstico hospitalar de uma amostra de 966 declaraçöes de óbito do total de mortes registradas na cidade de Salvador, no ano de 1983. Os laudos de anatomia patológica e dados de mortes registrados na cidade de Salvador, no ano de 1983. Os laudos de anatomia patológica e dados de prontuários mÉdicos hospitalares confirmam as informaçöes das 485 declaraçöes de óbitos que se referiam aos neoplasmas selecionados, em apenas 65 por cento das vezes. AlÉm de observarmos este baixo percentual de confirmados para os neoplasmas selecionados, encontramos 35 declaraçöes de óbito de indivíduos que tiveram câncer com comprovaçäo histológica, numa amostra aleatória de 481 declaraçöes de óbito que se referiam a outras causas de morte. Projetando esses achados para aas 10.098 mortes restantes teríamos aproximadamente 700 declaraçöes de óbito cuja causa básica deveria ser câncer e näo a registrada na declaraçäo de óbitos


Sujets)
Humains , Cause de décès , Tumeurs/mortalité , Certificats de décès , Sous-Enregistrement , Brésil , Dossiers médicaux
3.
Ciênc. cult. (Säo Paulo) ; 42(10/12): 1101-5, out.-dez. 1990. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-122117

Résumé

Um estudo caso-controle da mortalidade, de base populacional, foi realizado para determinar a relaçäo entre tipo de ocupaçäo (indicativo da exposiçäo) e mortalidade por diferentes tipos de neoplasmas. Apesar das conhecidas limitaçöes de estudos caso-controle, e das debilidades inerentes aos dados de mortalidade, os elevados pontos de estimativas para os canceres da cavidade oral (OR = 2,44, IC = 1,17 - 5,09), estômago (OR = 2,31, IC = 1,18 - 4,52), fígado (OR = 4,06, IC = 1,27 - 12,99), bexiga (OR = 6,77, IC = 1,5 - 30,67), e linfoma (OR = 2,55, IC = 1,04 - 6,25) revelaram, para os diversos extratos de idade, uma associaçäo entre esses neoplasmas e ocupaçöes que favorecem a exposiçäo a petróleo e seus derivados


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Exposition environnementale , Tumeurs/étiologie , Exposition professionnelle , Pétrole/effets indésirables , Brésil/épidémiologie , Études cas-témoins , Loi du khi-deux , Registres de Mortalité , Tumeurs/épidémiologie , Facteurs sexuels
4.
Rev. bras. cancerol ; 36(1/4): 45-8, jan.-dez. 1990. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-189566

Résumé

Pacientes menores de 16 anos, com diagnóstico de sarcoma do tipo desmóide atendidos no Hospital M.D. Anderson da Universidade do Texas pelo período de 1944 e 1975, foram revistos. A mortalidade esperada foi calculada aplicando-se as taxas de mortalidade específicas por idade, raça e sexo dos Estados Unidos sobre a mortalidade pessoa/ano de risco observado. A razäo da mortalidade padronizada - SMR - foi computada. Para o conjunto dos 429 parentes dos 26 casos de sarcoma do tipo desmóide aqui analisados, näo foi encontrado excesso de mortes, observado/esperado= 13/24.7. O risco dos pais terem câncer também näo foi significativo, observado/esperado= 2/1.83. Esses resultados säo indicativos de que as taxas de mortalidade por esse tipo de tumor, tanto para este grupo particular de famílias como para a populaçäo em geral, näo säo os parâmetros adequados para estudar fatores hereditários e ocorrência de tumores desmóides. Sugere-se a comparaçäo de taxas de incidência de tumores benignos em tecidos moles entre os membros da família dos casos com as taxas destes mesmos tumores na populaçäo em geral.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Adolescent , Génétique , Mortalité , Sarcomes/génétique , Tumeurs des tissus mous/génétique , États-Unis , Études rétrospectives
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