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Gamme d'année
1.
Arq. bras. oftalmol ; 70(2): 340-342, mar.-abr. 2007. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-453179

Résumé

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.


Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/diagnostic , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/immunologie , Ciclosporine/usage thérapeutique , Angiographie fluorescéinique , Fond de l'oeil , Test d'histocompatibilité , Antigènes HLA-DR/immunologie , Immunosuppresseurs/usage thérapeutique , Vascularite rétinienne/diagnostic , Vascularite rétinienne/immunologie , Syndrome uvéo-méningo-encéphalique/traitement médicamenteux , Acuité visuelle
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