Panorama atual da esquistossomíase no mundo / Current world schistosomiasis overview

A esquistossomíase, doença parasitária debilitante de grande prevalência nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, constitui grave problema de ordem sócio-econômica e de saúde pública. Estima-se a existência de 200 milhões de pessoas infectadas, estando 600 milhões em risco de contrair a doença. É causada por trematódeos do gênero Schistosoma. Fatores como o aparecimento de raças resistentes aos esquistossomicidas atualmente empregados, efeitos adversos causados por fármacos, falta de educação sanitária e de investimentos em infra-estrutura em saneamento básico são relevantes para aumentar as dificuldades de controle da doença. Apesar de avanços significativos conseguidos no controle...

Análise químico-farmacêutica da oxamniquina e de suas especialidades farmacêuticas / Chemical pharmaceutical analysis of oxamniquine and its pharmaceutical specialities

Este trabalho foi desenvolvido para análise da oxamniquina matéria-prima e para a elaboração de metodologias no controle de qualidade de suas especialidades farmacêuticas, supensão e cápsulas, especialmente em atenção à introdução da classe dos genéricos e possíveis similares. Foram realizados testes de caracterização, identificação e doseamento tanto para matéria-prima como para as formas faramcêuticas. Os resultados dos testes de caracterização mostraram-se estar de acordo com a literatura. A determinação qualitativa da oxamniquina nas amostras foi realizada por identificação de grupos funcionais da molécula e usando técnicas instrumentais. O doseamento da matéria-prima foi realizado por espectrofotometria...

Planejamento e síntese de aminoacilderivados de sulfonamidas e trimetoprima potencialmente antimaláricos / Design and synthesis of aminoacylderivatives potentially antimalarial of sulfonamides and trimethoprim

Ligaram-se aminoácidos à trimetoprima, ao sulfametoxazol e ao sulfatiazol, esperando-se com isso que maior quantidade do fármaco atinja seu local de ação, o interior do eritrócito, e exerça a ação antimalárica desejada. Os derivados foram preparados de duas maneiras: a primeira mediante reação da trimetoprima e sulfonamidas com os aminoácidos na forma de ésteres e a segunda com os aminoácidos protegidos em seu grupamento amínico. A análise espectrométrica, análise cromatográfica e ponto de fusão dos produtos permitiram concluir que os produtos desejados foram obtidos

Analise do terconazol em formulacoes farmaceuticas por cromatografia liquida de alta eficiencia (CLAE) / Analysis terconazole in pharmaceutical formulations by liquid chromatography (HPLC)

Cromatografia liquida de alta eficiencia e utilizada para identificacao do terconazol na materia prima e determibacao quantitativa deste farmaco nas especialidades farmaceuticas de creme e ovulo. A analise do terconazol por CLAE apresenta resultados que comprovam a exatidao e precisao do metodo proposto. os resultados de recuperacao analisados, com valor medio de 99,33 por cento e 99,89 por cento para as especialidades farmaceuticas ovulos e creme, respectivamente, nos permitem indicar a cromatografia liquida de alta eficiencia como metodo ideal para determinacao do terconazol nas formas farmaceuticas comercializadas no Brasil

Hidrolise do terconazol: relacao estrutura-atividade / Hydrolysis of terconazole: chemical structure - biological activity relationship

Com o objetivo de contribuir para melhor entendimento da relacao entre estrutura quimica e a atividade biologica do terconazol, foi proposta a otimizacao da sua hidrolise. O isolamento e identificacao de produto resultante, cujas analises levam a crer que se trata da 1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1,2-4-triazol-1-il)etanona (DFTE), sugerem que o terconazol sofre hidrolise no anel 1,3-dioxolanico (cetal ciclico), resultando em composto carbonilico. A DFTE mostrou-se ativa contra Candida albicans CBS 3156 e Escherichia coli ATCC 25922, nao apresentando atividade contra Staphylococcus aureus ATCC 25923. Estes resultados confirmam dados sobre o mecanismo de acao do terconazol e de outros compostos azolicos, tanto contra fungos e leveduras como contra bacterias

Latenciacao de quimioterapicos: II. Sintese de copolimeros acrilicos potencialmente antimalaricos / Antimalarical pro-drugs: II. Synthesis of acryloilcopolymeric derivatives

Com o proposito de obter farmacos ativos em malaria resistente, prolongando o tempo de acao e diminuindo a toxicidade, foram sintetizados copolimeros do acido acrilico com derivados acriloilicos dos seguintes agentes ativos: sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfametoxazol, sulfametoxidiazina, sulfametoxipiridazina, sulfamonometoxina, sulfisoxazol. O principio empregado foi da latenciacao

Terconazol: nova arma antifúngica / Terconazole: new antifungal weapon

As doenças causadas por fungos têm ocorrido com maior freqüência, nos últimos anos, devido a mudanças de hábitos das pessoas, principalmente a liberaçäo sexual. Na tentativa de resolver este desafio terapêutico, os pesquisadores passaram a desenvolver novos antifúngicos. Dentre estes, surgiu o terconazol, primeiro membro da nova classe de compostos triazólicos. É muito eficaz em sua açäo tópica, possui amplo espectro, constituindo-se em fármaco de primeira escolha no tratamento de várias micoses

Latenciacao de quimioterapicos-sintese de acriloilderivados de antimalaricos / Drug latentiation: synthesis of acriloylderivatives of antimalarial agents

Com o objetivo de se obter, atraves do metodo da latenciacao, pro-farmacos de acao antimalarica prolongada e menor toxicidade, foram sintetizados derivados acriloilicos da dapsona e das seguintes sulfas antimalaricas: sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfametoxazol, sulfametoxidiazina, sulfametoxipiridazina, sulfamonometoxina e sulfisoxazol. Os compostos assim obtidos foram submetidos as analises classicas, espectrofotometricas e de ressonancia magnetica protonica

Psychopharmacologicals: mechanism of action

Sinopse a respeito deos usos terapêuticos e teorias mais recentes que tentam explicar o mecanismo de açäo, a nível molecular, dos seguintes agentes psicotrópicos: sedativos-ansiolíticos (principalmente os benzodiazepínicos), antipsicóticos, antidepressivos, liberadores indiretos de catecolaminas, psicodislépticos e antagonistas de serotonina