Lipoma en región maxilofacial en pacientes pediátricos. Presentación de un caso / Lipoma of the maxillofacial region in pediatric patients. A case study

RESUMEN Se denominan lipomas aquellas lesiones benignas, perte necientes al grupo de neoplasias mesenquimatosas compuestas por tejido adiposo con o sin cápsula fibrosa u otros elementos histológicos que determinarán sus características físicas. Dentro de las neoplasias benignas se presentan del 13-20% en cabeza y cuello, reportándose 0.5-5% en cavidad bucal, por lo que se considera poco común en la región maxilofacial, siendo más frecuente después de la quinta década de vida, es raro que se presente en pacientes jóvenes o niños. Es por ello que presentamos el reporte de un caso de lipoma en paciente pediátrico, el cual tratamos en el Servicio de Cirugía Maxilofacial Pediátrica del Hospital de Pediatría «Dr. Silvestre Frenk Freud¼, Centro Médico Siglo XXI.

ABSTRACT Lipomas are benign lesions that belong to the group of mesenchymal neoplasms. Lipomas are composed of fat tissue with or without fibrous capsule or other histological elements that determine the physical characteristics of the lipoma. Within the group of benign neoplasms 13 to 20% occur in the head and neck, and 0.5 to 5% in the oral cavity. The appearance of these neoplasms in the maxillofacial region is uncommon, and seldom occurs in children or young patients, being more frequent over 50 years of age. In this report we present a case of lipoma in a pediatric patient that was treated in the Service of Pediatric Maxillofacial Surgery at the «Dr. Silvestre Frenk Freund¼ Hospital, in the IMSS XXI Century National Medical Center.

Sarcoma embrionario indiferenciado de hígado: presentación de un caso / Undifferentiated embrional sarcoma in the liver: case report

Presentamos los hallazgos clínicos y de imagen encontrados en una niña de 9 años de edad, con diagnóstico comprobado de Sarcoma Embrionario Indiferenciado de Hígado (SEI); el objetivo de este trabajo es mostrar principalmente las imágenes del Ultrasonido (US) y Tomografía Computada (TC), su correlación anatomopatológica y una revisión de la literatura. Concluimos que desde el punto de vista de Imagen exísten datos característicos del SEI como la discrepancia entre la apariencia interna predominantemente sólida observada en US y predominantemente quística encontrada en TC. Esta discrepancia puede ser de utilidad en el diagnóstico diferencial de tumores hepáticos primarios en niños.

Enfermedad de Wilson. Informe de un caso de autopsia con cuantificación tisular de cobre y microscopia electrónica / Wilsonïs disease. Report of an autopsy case with copper tissue quantification an electronic microscopy

La enfermedad de Wilson (EW) es una alteración autosómica recesiva del metabolismo del cobre, fue descrita en 1912 por Kinnear Wilson como un trastorno degenerativo del sistema nervioso central asociado a cirrosis. El análisis genético ha localizado el defecto en el cromosoma 13. Caso clínico: mujer de 15 años con antecedente de ocho meses de amenorrea . Inició su padecimiento final un mes antes de su fallecimiento con acolia y hepatoesplenomegalia que evolucionó a insufuciencia hepática grave. El panel viral para hepatitis A, B, C y CMV fue negativo. La cuantificación de cobre en tejido hepático postmortem mediante el método de espectroscopia de absorción atómica de horno de grafito, fue de 250.57 µg/g. La microscopia electrónica mostró depósitos densos en las mitocondrias. Los pacientes adolescentes frecuentemente desarrollan insuficiencia hepática como primera manifestación de la enfermedad, histológicamente hay algunos cambios que ayudan al patólogo a sospechar la enfermedad como son la presencia de núcleos desnudos glucogenizados, esteatosis microvesicular, cuerpos de Mallory, regeneración de hepaticitos, sin embargo, es la disminución intensa de ceruloplasmina en suero, la cuantificación tisular de tejido hepático, la microscopia electrónica y más recientemente las alteraciones genéticas o biología molecular lo que da el diagnóstico definitivo.

Displasia quística del testículo. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Cystic dysplasia of the testis. A case report and review of the literature

Se presenta el caso de un niño de 12 años de edad, con displasia quística del testículo, una rara malformación congénita. La lesión consiste en múltiples espacios quísticos que afectan al mediastino (retetestis) y parénquima testicular con crecimiento y atrofia del parénquima. En una revisión de la literatura sólo encontramos siete casos reportados