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1.
Rev. bras. oftalmol ; 59(11): 781-3, nov. 2000. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-297218

Résumé

Objetivo: Relato de um caso de obstrução arterial de ramo causada pela placa de retinocoroidite toxoplásmica ativa. Local: Clínica Prof. Augusto Adam Netto, Florianópolis (SC), Brasil. Método: Relato de caso. Resultado: Os achados do exame oftalmológico permitiram diagnosticar a doença, apesar dos exames laboratoriais para toxoplasmose estarem negativos. Conclusão: A toxoplasmose pode levar a várias manifestações oculares incomuns, estando entre elas a obstrução arterial de ramo, causada pela placa de retinocoidite ativa.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Occlusion artérielle rétinienne/étiologie , Toxoplasmose/complications , Occlusion artérielle rétinienne/diagnostic
2.
Rev. bras. oftalmol ; 58(12): 917-20, dez. 1999. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-280259

Résumé

A papiloflebite é a denominaçäo dada à obstruçäo venosa central no adulto jovem.Descrevemos um caso em um paciente de 16 anos que teve baixa acuidade visual súbita e com o tratamento retornou à visäo 20/20.


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Occlusion veineuse rétinienne/anatomopathologie , Occlusion veineuse rétinienne/thérapie
3.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 591-593, ago. 1999. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-309759

Résumé

Apresentamos um caso de Síndrome de Mornig Glory, uma incomum anomalia congênita do disco de etiologia ainda incerta. Enfatizamos sua epidemiologia, caracaterísticas oftalmológicas, tipos de associaçöes sistêmicas, assim como suas principais complicaçöes.


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Papille optique/malformations , Papille optique/physiopathologie , Papille optique/anatomopathologie
4.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 599-602, ago. 1999. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-309760

Résumé

A síndrome de Wyburn-Mason (SWW) é caracterizada por malformaçöes arteriovenosas de retina e do sistema nervoso central ipsilateral. Tal patologia é extramente rara, provavelmente congênita, prograssiva durante o crescimento, e pode ser descrita como facomatose näo verdadeira devido ao seu grande potencial de complicaçöes cerebrais. É um quadro que pode estar associado a manifestaçöes clínicas oftalmológicas com ênfase á perda de campo visual, e neurológicas como cefaléia, acidente vascular cerebral agudo e epilepsia. Näo possui tratamento efetivo, porém, foram descritas técnicas de embolizaçäo, irradiaçäo e cirúrgicas com certo sucesso.


Sujets)
Humains , Femelle , Adolescent , Malformations artérioveineuses intracrâniennes/complications , Embolisation thérapeutique/méthodes , Irradiation crânienne/méthodes
5.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 605-607, ago. 1999. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-309761

Résumé

Esclerite posterior é um processo inflamatório granulomatoso näo-infeccioso incomum. Acomete geralmente adultos e é frequentemente subdiagnosticada. Apresentamos um paciente jovem com esclerite posterior sem associaçöes com doenças sistêmicas.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Sclérite , Maladies de la sclérotique/complications
6.
Rev. bras. oftalmol ; 57(6): 469-72, jun. 1998. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-216954

Résumé

A hipoplasia do nervo óptico é uma patologia näo progressiva, caracterizada geralmente pela visäo subnormal e também pelo número de axônios do nervo óptico diminuído, associado com uma grande quantidade de alteraçöes visuais do sistema nervoso central e anormalidades endócrinas


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Axones/anatomopathologie , Système endocrine/anatomopathologie , Nerf optique/anatomopathologie , Vision faible/physiopathologie
SÉLECTION CITATIONS
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