Résumé
The larval morphology of Hypsiboas leptolineatus was studied. The tadpole has an ovoid body in lateral view, wider than deep; snout rounded with dorsal reniform nostrils; spiracle sinistral with lateral wall attached to body; anal tube dextral; tail fins convex with acuminate tip; oral disc ventral; labial tooth row formula is 2(2)/3(1); moderately developed beaks with serrated jaw sheaths. These external oral features are compared with those of the known tadpoles in the Hypsiboas polytaenius clade. The oral cavity was studied using an electron microscope. Life history aspects are commented.
A morfologia larval de Hypsiboas leptolineatus foi estudada. O girino possui corpo ovóide em vista lateral, mais largo que alto; focinho redondo com narinas dorsais; espiráculo esquerdo, com parede lateral junto ao corpo; tubo anal destro; nadadeiras convexas, com ponta acuminada; disco oral ventral; fórmula dentária 2(2)/3(1); bico córneo moderadamente desenvolvido serrilhado. Estas características externas são comparadas com as dos outros girinos conhecidos do clado Hypsiboas polytaenius. A cavidade oral foi estudada usando microscopia eletrônica. Aspectos de história natural são comentados.
Sujets)
Animaux , Anura/anatomie et histologie , Larve/anatomie et histologie , Métamorphose biologique/physiologie , Anura/classification , Anura/croissance et développement , Brésil , Larve/croissance et développement , Larve/ultrastructureRésumé
Se estudió a un niño de 19 meses de edad con un cuadro clínico sugestivo de gangliosidosis GM2: facies peculiar, retardo psicomotor severo, espasticidad generalizada, crisis convulsivas tónicas, macrocefalia, pérdida de la función visual y auditiva, reflejos osteotendinosos exaltados y primer dedo de ambos pies en flexión sostenida; manchas rojo cereza en fondo de ojo y atrofia cerebral demostrada por EEG y TAC. Mediante cromatografía de capa fina se identificaron oligosacáridos en diferentes muestras de orina con un patrón cromatográfico característico. La actividad de las hexosaminidasas A y B en el paciente y sus padre fueron compatibles con homocigocidad y heterocigocidad respectivamente, para la deficiencia de ambas enzimas. Estos resultados permitieron precisar el diagnóstico de gangliosidosis GM2 tipo 2 (Enfermedad de Sandhoff). Se señala la importancia de la identificación de la oligosacariduria