Histological evaluation of bone response to pediatric endodontic pastes: an experimental study in guinea pig

This study aimed to evaluate by the intra-osseous implant technique the most commonly used materials for pulp therapy in pediatric dentistry: calcium hydroxide (CH), Guedes Pinto paste and CTZ paste, according to FDI (1980) and ANSI/ADA (1982) recommendations. Thirty guinea pigs, 10 for each material, divided into experimental periods of 4 and 12 weeks received one implant on each side of the lower jaw symphysis. The external lateral tube wall served as control for the technique. At the end of the observation periods, the animals were euthanized and specimens were prepared for routine histological examination. It was observed that CH and CTZ paste induced severe inflammation, a large amount of necrotic tissue, lymphocytes, foreign body cells and bone resorption, while Guedes Pinto Paste induced little or no inflammation in the 4-week observation period. After 12 weeks, the reactions to CH and Guedes Pinto paste were also absent/mild, presenting a general pattern of replacement by recently formed bone tissue while a moderate to severe inflammatory response was observed with CTZ paste. Guedes Pinto paste presented acceptable biocompatibility levels in both analyzed periods; CH only showed acceptable biocompatibility in the 12-week period while CTZ paste showed no biocompatibility in both periods. Among the tested materials, only Guedes Pinto paste presented an acceptable biocompatibility.

A pesquisa teve como objetivo avaliar a biocompatibilidade através da técnica de implantes intra-ósseos dos materiais utilizados em odontopediatria para tratamento pulpar: hidróxido de cálcio, pastas Guedes Pinto e CTZ, de acordo com as recomendações da FDI (1980) e ANSI/ADA(1982). Trinta guinea pigs, dez para cada material, divididos em períodos experimentais de 4 e 12 semanas receberam um implante em cada lado da sínfise mandibular. A parede lateral externa do copo serviu como controle para a técnica. No final dos períodos experimentais, os animais foram sacrificados e os espécimes preparados para o exame histológico de rotina. Observou-se que o hidróxido de cálcio e a pasta CTZ mostraram reação inflamatória severa, grande quantidade de tecido necrosado, linfócitos, células de corpo estranho e reabsorção óssea; enquanto a pasta Guedes Pinto induziu pouca ou nenhuma inflamação no período de 4 semanas. Após 12 semanas as reações para o hidróxido de cálcio e pasta Guedes Pinto foram ausentes/suaves apresentando um padrão geral de substituição por tecido ósseo neoformado, enquanto uma resposta inflamatória de moderada a severa foi observada para a pasta CTZ. A pasta Guedes Pinto apresentou níveis aceitáveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados; hidróxido de cálcio apresentou biocompatibilidade aceitável somente no período de 12 semanas e a pasta CTZ não mostrou biocompatibilidade em ambos os períodos. Entre estes, apenas a pasta Guedes Pinto apresentou níveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados.

Biocompatibilidade das diferentes porções do conteúdo dos tubos de cimento AH Plus® pela implantação subcutânea

Objetivo: seguindo critérios da ISO/FDI e ANSI/ADA, objetivou-se avaliar a resposta tecidual ao cimento resinoso AHPlus® em suas porções inicial, média e final, e usando a mistura total das duas pastas que o compõem, com base na observação clínica da diferença de consistência, homogeneidade e fluidez desse cimento de acordo com a parte do tubo que se está utilizando. Métodos: foram realizados dois implantes subcutâneos na região dorsal em cinco cobaias “guinea pig” (Cavia porcellus) para cada porção do cimento testado e mistura total,nos tempos experimentais de 30 e 90 dias. Decorridos esses tempos experimentais, os animais foram submetidos à ortotanásia e os implantes removidos e processados histologicamente,obtendo-se cortes seriados corados com hematoxilina e eosina. Resultados: após a avaliação histológica — realizada de maneira qualitativa por um examinador calibrado, como emprego de microscópio óptico utilizando-se aumentos de 20x, 100x, 200x, 400x e 1000x —, verificou-se que o cimento testado induziu resposta inflamatória moderada a severa após 30 dias, com expressivo infiltrado inflamatório; regredindo para moderada a suave após 90 dias, com discreto ou moderado infiltrado inflamatório, não havendo diferença entre as porções avaliadas. Conclusão: através dessa avaliação foi possível concluir que o cimento estudado não apresentou condições de biocompatibilidade dentro das condições experimentais e parâmetros estabelecidos, e que não há diferença biológica quando se usa a porção inicial, média ou final, ou a mistura total das duas pastas, segundo a metodologia utilizada

O paradigma do limite apical de instrumentação - estudo in vivo / The paradigm of the apical limit of instrumentation - in vivo study

O proposíto deste estudo foi comparar in vivo a capacidade do método radiográfico e do método eletrônico, com o localizador apical eletrônico Just II, de determinar o limite apical de instrumetação e obturação, considerando a clássica referência de 1mm aquém do ápice radiográfico. Foram aferidos 56 dentes in vivo em um total de 128 canais. O comprimento de trabalho dos canais radiculares foi determinado pela colocação de uma lima endodôntica na posição da constrição apical, determinada pelo localizador apical e, em seguida, feita uma tomada radiográfica na qual se mediu a distância da ponta da lima ao ápice radiográfico. A compatibilidade entre a referência radiográfica de 1mm do ápice radiográfico e a medição eletrônica foi de 94,7 porcento nos dentes unirradiculares e em 51,5 porcento nos molares. Considerando o total de canais avaliados, os dois métodos foram coincidentes em apenas 67,96 porcento. Conclui-se que, apesar de ser indubitavelmente um recurso importante nos procedimentos de odontometria, os atuais localizadores apicais não suprimem por completo a necessidade da tomada radiográfica para confirmação do comprimenmto de trabalho

Biocompatibilidade de materiais endodônticos. Resposta do tecido subcutâneo de cobaias à resina poliuretana derivada do óleo de mamona - Parte 2 / Biocompatibility of endodontic materials subcutaneous tissue response of guinea-pig to polyurethane resin derived from castor bean oil - Part 2

A poliuretana derivada do óleo de mamona apresenta uma fórmula molecular que tem mostrado compatibilidade com os tecidos vivos. O propósito deste trabalho foi o de comparar esse polímero (Poliol) com quatro materais - AH26, Dentinol, Kerr Sealer, e Sealapex - segundo as normas da FDI e ADA/ANSI, com a finalidade da sua utilizaçäo como cimento de obturaçäo de canal. Todos os materiais foram manipulados de acordo com as instruçöes dos fabricantes. O método utilizado foi o de implante subcutâneo de tubos de Teflon em cobaias. (FDI, 1980; ADA/ANSI, 1982) Foram utilizadas 45 cobaias (+800gr cada), que receberam quatro implantes dorsais com o mesmo material (12 por período). A parede externa do tubo serviu como controle da técnica. Após 30, 60, e 90 dias, os animais foram mortos e os espécimes processados para exame histológico de rotina...

Biocompatibilidade de materiais endodônticos. Citotoxicidade da resina poliuretana derivada do óleo de mamona: Parte 1 / Biocompatibility of endodontic materials citotoxicity of a polyurethane resin derived from castor bean oil: Part 1

A poliuretana derivada do óleo de mamona apresenta uma fórmula molecular que tem mostrado compatibilidade com os tecidos vivos. O propósito deste trabalho foi o de comparar a toxicidade do polímero de mamona (Poliol) com quatro materiais comerciais - AH26, Dentinol, Kerr Sealer, e Sealapex - segundo as normas da FDI e ADA/ANSI, com a finalidade de ser utilizado como cimento de obturaçäo de canal. Todos os materiais foram foram manipulados de acordo com as instruçöes dos fabricantes. Os componentes individuais de cada material também foram testados separadamente. O método in vitro utilizado foi o de liberaçäo de crômio radioativo em cultura de células L929 (Spangberg, Oral Surg. 35:389-401, 1973). Foram testadas 10 amostras de cada material, po 4 e 24h de contato material/células, imediatamente após a sua manipulaçäo (fresco), 24, e 60 horas após a presa. Dez amostras das células, sem contato com o meterial, serviram como controle da liberaçäo espontânea do crômio...

Controle da remoçäo da cárie dental através da subtraçäo de imagem radiográfica computadorizada / Caries removal control using computorized radiographic imaging subtraction

Os critérios de avaliaçäo da remoçäo de tecido cariado ainda säo assunto atual. Vários autores comprovam que mesmo após a sua remoçäo clínica, surgem dúvidas quanto à permanência ou näo de tecido cariado, colocando em dúvida a qualidade da dentina remanescente. Atualmente pesquisas têm sido realizadas buscando introduzir novos métodos para esse tipo de avaliaçäo. Na tentativa de registrar a quantidade de dentina cariada removida, utilizou-se o método de Subtraçäo de Imagem Radiográfica Computadorizada, através do software ARVIS. Para a documentaçäo dos casos analisados buscou-se a padronizaçäo da radiografia antes e após a remoçäo do tecido cariado. Na obtençäo das radiografias digitalizadas foram utilizados equipamento e programas desenvolvidos na Universidade de Connecticut (EUA). Os resultados demonstraram ser um método reproduzível, por possibilitar que a sobreposiçäo das imagens radiográficas, antes e após a remoçäo clínica da cárie, resultasse numa terceira imagem evidenciando as estruturas removidas