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1.
Rev. argent. radiol ; 71(4): 419-422, 2007. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-543838

Résumé

Introducción: El Angioma de Células del Litoral (ACL) es un tumor vascular primario benigno y poco frecuente del bazo, que se origina en las células del litoral, las cuáles se ubican en los sinusoides esplénicos de la pulpa roja asociadas a marcadores histiocitarios. Los pacientes con ACL suelen presentarse con anemia y trombocitopenia y se han reportado algunos casos asociados a patología neoplásica. El objetivo es presentar un caso con datos clínicos, ecográficos, de resonancia magnética (RM), anatomopatológicos e inmunohistoquímicos. Presentación de caso: Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 59 años de edad, sin antecedentes clínicos ni quirúrgicos, el cuál ingresa a la institución para la realización de una cirugía programada por una eventración subcostal izquierda, descubriéndose incidentalmente una masa esplénica por ecografía. Conclusión: Se presenta un caso poco frecuente, recientemente descripto, único y de hallazgo incidental, que corresponde a un ACL, que es un tumor vascular primario y benigno del bazo.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Rate/anatomopathologie , Hémangiome , Tumeurs spléniques/étiologie , Imagerie diagnostique , Spectroscopie par résonance magnétique
3.
Rev. argent. radiol ; 66(3): 171-175, 2002. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-316379

Résumé

Propósito: Describir los hallazgos y apariencia del elastofibroma por TC y RM. Material y métodos: Se estudiaron siete pacientes de sexo femenino cuyas edades oscilaron entre 60 y 75 años. Todas las pacientes presentaban masas unilaterales de partes blandas sobre la región periescapular (cuatro del lado izquierdo y tres del lado derecho); una paciente desarrolló una lesión contralateral al año. Cuatro de las pacientes presentaban dolor; en ellas las lesiones fueron extirpadas quirúrgicamente, en dos se realizaron punciones biopsias percutáneas y la restante se encuentra bajo seguimiento clínico imagenológico. Resultados: Tomográficamente las lesiones presentaron densidad similar a la del músculo pero con presencia de bandas hipodensas correspondientes a bandas de tejido adiposo. Luego de la administración de contraste por vía e.v. (en cinco casos) la densidad persistía igual a la del músculo. En RM en la secuencia de T1 las lesiones se caracterizaron por ser isointensas con respecto al músculo y con áreas hipertensas lineales correspondiente a las bandas de tejido graso. En las secuencias de FSE T2 las lesiones se presentaron levemente hipertensas. Tras la administración de gadolinio por vía e.v. se constató en la secuencia de T1 con supresión grasa un refuerzo marcado de las tumoraciones. No se observó compromiso de estructuras óseas ni musculares vecinas. Conclusión: La TC y la RM son métodos de diagnóstico útiles para la detección de fibroelastomas periescapulares


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Dos , Tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous , Scapula , Tomodensitométrie
4.
Rev. argent. radiol ; 61(2): 109-14, abr.-jun. 1997. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-205001

Résumé

Se evaluaron los beneficios de la biopsia percutánea por TC en distintas lesiones óseas. Las indicaciones se establecieron por protocolos de acuerdo a si la lesión era inflamatoria, benigna o maligna, respetando las contraindicaciones del método. Del total de biopsias realizadas entre enero de 1995 y septiembre de 1996, se extrajeron 76 por disponerse del estudio por TC y del resultado anatomopatológico. Las muestras extraídas correspondieron a: vértebra, 33; fémur, 17; tibia, 6; costillas, 6; ilíaco, 4; esternón, 4; sacro, 2; rama isquiopubiana, 2; cuboides, 1 y escafoides, 1. Se concluye que la biopsia percutánea guiada bajo TC es la técnica de elección para determinar la etiología de las lesiones del sistema musculoesquelético, cuando está indicada una biopsia guiada por imágenes. El método tiene muy baja morbilidad y es bien tolerado por el paciente


Sujets)
Enfant , Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Ponction-biopsie à l'aiguille , Os et tissu osseux , Tumeurs du tissu osseux/diagnostic , Tomodensitométrie/statistiques et données numériques , Ponction-biopsie à l'aiguille/normes , Ponction-biopsie à l'aiguille/statistiques et données numériques , Os et tissu osseux/anatomopathologie , Chondroblastome/diagnostic , Chondrome/diagnostic , Imagerie diagnostique/méthodes , Dysplasie fibreuse des os/diagnostic , Tumeurs du tissu osseux , Tumeurs du tissu osseux/secondaire , Maladie de Paget des os/diagnostic , Ostéomyélite/diagnostic
5.
Rev. argent. radiol ; 55(3): 135-42, set.-dic. 1991. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-122910

Résumé

Los aneurismas de la arteria hepática son una patología rara, pero que pueden resultar mortales por ruptura espontánea. Desde el punto de vista clínico suelen ser asintomáticos hasta que se complican. El origen arteriosclerótico, infeccioso y traumático son las causas más frecuentes. Se comunican 3 casos de aneurismas de arteria hepática. Todos fueron estudiados con ecografía y arteriografía y, en dos casos, además con colangiografía transparietohepática y TC. Se describen las características de esta patología con los distintos métodos por imágenes, remarcándose su importancia para asegurar el diagnóstico aun con estudios no invasivos y para brindar al cirujano el detalle de la anatomía biliar y vascular, como así también las relaciones del aneurisma con las estrecturas vecinas. Se destaca la indicación de la arteriografía no solo para el diagnóstico sino también como tratamiento (embolización)


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Anévrysme/diagnostic , Artère hépatique/anatomopathologie , Anévrysme infectieux/thérapie , Anévrysme/complications , Anévrysme/épidémiologie , Angiographie , Artère hépatique/malformations , Artère hépatique , Artériosclérose/complications , Cholestase/étiologie , Embolisation thérapeutique , Hémobilie/étiologie , Échographie
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