Résumé
SUMMARY: Changes in the microcirculation of multiple tissues and organs have been implicated as a possible mechanism in physiological aging. In particular, vascular endothelial growth factor is a secretory protein responsible for regulating angiogenesis via altering endothelial proliferation, survival, migration, extracellular matrix degradation and cell permeability. The aim of the present study was to evaluate the role of vascular endothelial growth factor in the progression of morphological alterations caused by physiological aging in the heart and kidney and to examine its relation to changes in capillary density. We used two age groups of healthy Wistar rats - 6- and 12-month- old. The expression of vascular endothelial growth factor was examined through immunohistochemistry and immunofluorescence and assessed semi-quantitatively. Changes in capillary density were evaluated statistically and correlated with the expression of vascular endothelial growth factor. We reported stronger immunoreactivity for vascular endothelial growth factor in the left compared to the right ventricle and also observed an increase in its expression in both ventricles in older animals. Contrasting results were reported for the renal cortex and medulla. Capillary density decreased statistically in all examined structures as aging progressed. The studied correlations were statistically significant in the two ventricles in 12-month-old animals and in the renal cortex of both age groups. Our results shed light on some changes in the microcirculation that take place as aging advances and likely contribute to impairment in the function of the examined organs.
Los cambios en la microcirculación de múltiples tejidos y órganos se han implicado como un posible mecanismo en el envejecimiento fisiológico. En particular, el factor de crecimiento endotelial vascular es una proteína secretora responsable de regular la angiogénesis mediante la alteración de la proliferación endotelial, la supervivencia, la migración, la degradación de la matriz extracelular y la permeabilidad celular. El objetivo del presente estudio fue evaluar el papel del factor de crecimiento del endotelio vascular en la progresión de las alteraciones morfológicas causadas por el envejecimiento fisiológico en el corazón y riñón y examinar su relación con los cambios en la densidad capilar. Utilizamos dos grupos de ratas Wistar sanas: 6 y 12 meses de edad. La expresión del factor de crecimiento del endotelio vascular se examinó mediante inmunohistoquímica e inmunofluorescencia y se evaluó semicuantitativamente. Los cambios en la densidad capilar se evaluaron estadísticamente y se correlacionaron con la expresión del factor de crecimiento del endotelio vascular. Informamos una inmunorreactividad más fuerte para el factor de crecimiento endotelial vascular en el ventrículo izquierdo en comparación con el derecho y también observamos un aumento en su expresión en ambos ventrículos en animales mayores. Se informaron resultados contrastantes para la corteza renal y la médula. La densidad capilar disminuyó estadísticamente en todas las estructuras examinadas a medida que avanzaba el envejecimiento. Las correlaciones estudiadas fueron estadísticamente significativas en los dos ventrículos en animales de 12 meses y en la corteza renal de ambos grupos de edad. Nuestros resultados arrojan luz sobre algunos cambios en la microcirculación que tienen lugar a medida que avanza el envejecimiento y probablemente contribuyan a un deterioro en la función de los órganos examinados.
Sujets)
Animaux , Rats , Vieillissement , Vaisseaux coronaires/anatomie et histologie , Coeur/anatomie et histologie , Rein/vascularisation , Vaisseaux capillaires/anatomie et histologie , Immunohistochimie , Technique d'immunofluorescence , Rat Wistar , Vaisseaux coronaires/physiologie , Facteurs de croissance endothéliale vasculaire/métabolisme , Coeur/physiologie , Rein/anatomie et histologie , Rein/physiologie , MicrocirculationRésumé
SUMMARY: The aim of the present study was to evaluate the importance of the epiligament for the difference in the healing potential of the knee anterior cruciate and medial collateral ligament. To do so, we compared the structure of the anterior cruciate and the medial collateral ligament and evaluated the differences in the expression of collagen types I, III and V in a rat knee. We have also conducted a comparative quantitative analysis of the number of cells per mm2 in the two ligaments. Tissue samples were obtained from the anterior cruciate and medial collateral ligament of 10 knee joints taken from five 8-month-old Wistar rats. We used standard hematoxylin and eosin staining, in addition to immunohistochemical staining with monoclonal antibodies against collagen types I, III and V. A semi-quantitative analysis of the expression was made through ImageJ, while Student's T-test was used for the statistical analysis. Our results showed higher expression of all collagen types in the epiligament, compared to the ligament proper and difference in the expression between the medial collateral and the anterior cruciate ligament in favor of the first. We also reported a statistically significant difference in the number of cells per mm2 between the two ligaments and their epiligaments. Our findings show a higher number of cells and a stronger expression of certain collagen types in the epiligament of the medial collateral compared to the anterior cruciate ligament, which may be related to the difference in their healing potential.
RESUMEN: El objetivo del presente estudio fue evaluar la importancia del epiligamento para la diferencia en el potencial de curación del ligamento cruzado anterior y colateral medial de la rodilla. Comparamos la estructura del ligamento cruzado anterior y el ligamento colateral medial y evaluamos las diferencias en la expresión de los tipos de colágeno I, III y V en una rodilla de rata. También se realizó un análisis cuantitativo comparativo del número de células por mm2 en los dos ligamentos. Se obtuvieron muestras de tejido del ligamento cruzado anterior y colateral medial de 10 articulaciones de rodilla tomadas de cinco ratas Wistar de 8 meses de edad. Utilizamos tinción estándar con hematoxilina y eosina, además de tinción inmunohistoquímica con anticuerpos monoclonales contra colágeno tipo I, III y V. Se realizó un análisis semicuantitativo de la expresión mediante ImageJ, mientras que para el análisis estadístico se utilizó la prueba T de Student. Nuestros resultados mostraron una mayor expresión de todos los tipos de colágeno en el epiligamento, en comparación con el ligamento y una diferencia en la expresión entre el ligamento colateral medial y el ligamento cruzado anterior. También informamos una diferencia estadísticamente significativa en el número de células por mm2 entre los dos ligamentos y sus epiligamentos. Nuestros hallazgos muestran un mayor número de células y una expresión mayor de ciertos tipos de colágeno en el epiligamento colateral medial en comparación con el ligamento cruzado anterior, lo que puede estar relacionado con la diferencia en su potencial de curación.