Résumé
Se investigaron los efectos de agonistas y antagonistas alfa -adrenérgicos y dopaminérgicos sobre los receptores presinápticos de la porción prostática del conducto defrerente de rata. La variable estudiada fue el primer componente (250 ms) de la respuesta motora inducida por estimulación eléctrica de campo (pulso único). Con el objeto de bloquear los sitios de pérdida de las aminas, todos los experimentos se llevaron a cabo en presencia de cocaína 30 micronmol/l e hidrocortisona 28 micronmol/l. Asimismo, se empleó 1-propranolol 0.3 micronmol/l para bloquear los receptores ß -adrenérgiocs. Clonidina, noradrenalina (NA) y dopamina (DA) inhibieron la respuesta motora inducida por la aplicación de un pulso eléctrico. Este efecto fue, para los tres agonistas, dependiente de las concentraciones utilizadas. DA fue 10 y 10**4 veces menos potente que NA y clonidina respectivamente. El agonista selectivo D2, LY 141865, no logró inhibir la respuesta motora inclusive a una alta concentración (30 micronmol/l). Yohimbina (0.1, 0.3 y 1 micronmol/l) antagonizó en forma competitiva el efecto inhibitorio de clonidina, NA y DA, presentando valores similares de -log KB (7.57, 7.68 y 7.09 respectivamente). De manera análoga, idaxozán 0.03 micronmol/l bloqueó el efecto inhibitorio de DA con una potencia similar (- log KB = 7.81) a la de yohimbina. Por otra parte, pimozide 0.21 micronmol/l y Schering 23390 3 micronmol/l antagonizaron el efecto inhibitorio de DA, mostrando una potencia menor que los antagonistas alfa2 -adrenérgicos...