Tratamento da ferropenia e da anemia ferropênica com o complexo de hidróxido de ferro polimaltosado por via oral, de crianças em fase de recuperaçäo de infecçöes respiratórias: ensaio duplo-cego, comparativo com sulfato ferroso / Treatment of ferropenia and ferropenic anemia using polymaltosed iron hydroxid complex by oral administration of children in recuperation of respiratory infections: double-blind comparative trial with ferrous sulfate

A presente pesquisa procurou verificar a influência da terapêutica marcial na correçäo dos estados de ferropenia e/ou anemia ferropênica, empregando-se um novo sal de ferro. Para tanto foram internadas no Hospital Infantil da FAISA - SP., 49 crianças com 6 a 40 meses de idade provenientes de populaçäo de baixa renda e portadores de infecçöes respiratórias. O ingresso de maneira aleatória no presente estudo deu-se mediante exames, clínico e laboratorial, na fase de recuperaçäo da infecçäo, para avaliaçäo em ensaio duplo-cego, comparativo. Ao final do ensaio foram os participantes separados em 2 grupos, considerados homogêneos quanto ao peso, altura, estado nutricional e parâmetros hematológicos: o Grupo I (em estudo) tratado com o complexo de hidróxido de ferro polimaltosado (Fe3) e o Grupo II (controle) tratado com sulfato ferroso (Fe2), na dose de 4 mg de ferro elementar, por Kg de peso corporal, por dia, durante 60 dias. As substâncias ativas foram veiculadas em xarope de propriedades galências idênticas. O controle clínico-laboratorial foi efetuado no 8§ dia (antes da alta hospitalar) e no 30§ dias, em Ambulatório. Houve melhora clínica e hematológica, com eficácia semelhante nos 2 Grupos e a tolerabilidade alcançou 88% no Grupo I e 66% no Grupo II. Em 8% do Grupo I e 20,8% do Grupo II as reaçöes adversas gastrointestinais obrigaram a suspensäo do tratamento. Conclui-se pela eficácia sililar dos dois fármacos e pela melhor tolerabilidade do ferro polimaltosado

Tratamento da diarréia aguda de crianças: estudo comparativo entre Hn-25 Milupa e leite de vaca diluído / Treatment of acute diarrhea of infants: comparative study between Hn-25 Milupa and diluted cow milk

Estudaram-se 127 crianças entre 0 e 18 meses de idade, internadas com doença diarréica aguda e desidrataçäo. Os pacientes foram divididos em dois grupos: um foi alimentado com Hn-25 - MILUPA, alimento dietético especial com reduzido teor de lactose e o outro com leite de vaca diluído em água de arroz: ao 1/2 nos três primeiros dias e aos 2/3 nos dias subseqüentes. Todos os pacientes foram observados por sete dias, avaliando-se a evoluçäo do estado geral, na diarréia, da aceitaçäo alimentar e ganho ponderal/dia. Foram realizados exames laboratoriais, inclusive coprocultura e pesquisa de Rotavírus. Houve diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos do ponto de vista de cura do processo, a favor de Hn-25. Os pacientes portadores de Rotavírus curaram-se todos com Hn-25 o que näo ocorreu com o leite de vaca. Concluiu-se que o Hn-25 foi bem aceito, proporcionou boa evoluçäo e melhora do processo diarréico na maioria dos casos estudados

Estudo comparativo duplo-cego com o emprego do cloranfenicol mais naproxen sódico suspensäo versus cloranfenicol mais placebo no tratamento de infecçöes agudas de vias aéreas inferiores em crianças / Double-blind comparative study with the use of chloramphenicol plus naproxen sodium suspension versus chloramphenicol plus placebo in the treatment of acute respiratory tract infections in children

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego paralelo empregou-se o cloranfenicol, associado ao naproxen sódico ou placebo, em 40 pacientes pediátricos portadores de infecçöes agudas do trato respiratório inferior (20 pacientes em cada grupo). O naproxen sódico e o placebo foram administrados por via oral na formulaçäo suspensäo por um prazo de até 10 dias, em 3 tomadas diárias, a intervalos de 8 horas. A dosagem do naproxen sódico foi de, aproximadamente, 11 a 16,5 mg/kg/dia. Exames de Rx e laboratoriais rotineiros foram realizados antes e após o tratamento. Concluiu-se que houve melhor evoluçäo do ponto de vista do tempo de desaparecimento da sintomatologia (tosse, dispnéia e febre) no grupo que recebeu a medicaçäo, em relaçäo ao grupo controle, que recebeu placebo. A tolerância ao naproxen sódico foi muito boa, ocorrendo um único caso de efeito colateral gastrintestinal de intensidade leve e com regressäo espontânea