1.
Arch. argent. dermatol
;
51(4): 163-169, jul.-ago 2001. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-305753
Résumé
Se presentan tres pacientes en quienes se observa la asociación de leucemia a linfocitos vellosos (LLV) y vasculitis leucocitoclásica (VL) (la vasculitis más frecuente en procesos linfoproliferativos). La LLV es una enfermedad rara que afecta con mayor frecuencia a hombres de edad media, siendo su signosintomatología esplenomegalia, pancitopenia, fatiga, infecciones recurrentes y anemia. Nuestros hallazgos a nivel dermatológico fueron en todos los casos de púrpura palpable. Algunas lesiones se ulceraron y transgredieron los límites inferiores. Se efectúa una revisión de la literatura y se comenta ésta rara asociación. Consultada la bibliografía éstos serían los únicos casos publicados a nivel nacional
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Leucémie à tricholeucocytes/diagnostic , Infections opportunistes , Vascularite leucocytoclasique cutanée , Infections à HTLV-II , Leucémie à tricholeucocytes/chirurgie , Leucémie à tricholeucocytes/complications , Syndromes paranéoplasiques , Splénectomie , Vascularite leucocytoclasique cutanée
2.
Dermatol. argent
;
6(1): 14-21, ene.-mar. 2000. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-263926