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Gamme d'année
1.
Rev. méd. Chile ; 123(1): 81-4, ene. 1995. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-151162

RÉSUMÉ

A 62 years old male with a slowly progressive focal myopathy is presented. He had noticed weakness in the lower limbs of 3 years and weakness in the upper limbs for 1 year. He had bilateral atrophy of quadriceps and biceps muscles, absence of knee jerks and hypertrophy of the calves. Needle EMG showed myopathic motor units. Hystological study was compatible with muscular distrophy. The clinical and laboratory characteristics of the patient are in keeping with what has been described as quadriceps myopathy as a form of a muscular dystrophy


Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Maladies musculaires/diagnostic , Dystrophies musculaires/diagnostic , Biopsie , Techniques de laboratoire clinique , Jambe/physiopathologie , Dystrophies musculaires/complications , Électromyographie/méthodes
2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; Rev. chil. neuro-psiquiatr;25(3): 208-13, jul.-sept. 1987. tab, ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-55038

RÉSUMÉ

Los EEG de 158 progenitores con epilepsia y actividad paroxística generalizada (APG) fueron comparados, inter e intrafamiliarmente, con los de sus 276 hijos de 0 a 19 años de edad. Se denominó APG a la presencia de actividad paroxística alfa, beta, theta, delta, grupos de ondas de 3 a 4 cps., disrritmia paroxística y ondas escarpadas (Steile Wellen). El 33% de los hijos presentaron como sus progenitores APG y el 44,3% de las familias resultaron ser "semejantes", es decir, tenían al menos un hijo con APG. El 5% de los hijos tuvo un EEG diferente al de sus progenitores y el 3,8% de las familias fueron "diferentes". Tanto el sexo de los progenitores como el de sus hijos no fue una variable de significación en la ocurrencia de semejanzas o diferencias electroencefalográficas. Se discuten los resultados destacando que debido a la ausencia de estudios similares al nuestro y a las dificultades metodológicas de este tipo de trabajo, ellos deben quedar sometidos a su confirmación o rechazo en futuras investigaciones


Sujet(s)
Nouveau-né , Humains , Mâle , Dystrophie myotonique/génétique , Muscles/anatomopathologie
4.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 28(4): 202-7, 1981.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-5323

RÉSUMÉ

Se trata de un estudio historico prospectivo en 315 lactantes atendidos en un consultorio periferico hasta cumplir por lo menos 2 anos de vida. Se describen por una parte, caracteristicas biologicas y socio-economicas del nino y su grupo familiar y por otra parte se describe las actividades de salud entregadas a estos lactantes a nivel del consultorio periferico. Los resultados del trabajo contribuyen a orientar la programacion y sugieren nuevas lineas de investigacion en atencion medica


Sujet(s)
Soins ambulatoires , Soins du nourrisson
5.
Rev. chil. pediatr ; 52(1): 51-9, 1981.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-6194

RÉSUMÉ

Se estudia la ficha clinica del total de lactantes ingresados a un consultorio periferico en el curso de un ano y seguidos por espacio de 2 anos. Se analiza la estructura de morbilidad de estos ninos en terminos de la importancia relativa de los distintos grupos de causas y de su incidencia. Se establecen 3 grupos de lactantes con distinto grado de utilizacion de la consulta de morbilidad y se estudia su patron de consultas por causa. Se concluye que la revision de la ficha clinica tiene ventajas metodologicas sobre el uso de la hoja de estadistica diaria. Se insiste en la utilidad de mantener informacion actualizada sobre incidencia de enfermedades en el nino a nivel de atencion primaria


Sujet(s)
Soins de santé primaires , Soins du nourrisson
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