Résumé
La Fluoxetina actúa alterando la biodisponibilidad sináptica de la 5-HT, al inhibir su recaptación presináptica potenciado su acción, la administración de este tipo de fármacos, aumentan los niveles de ACTH y de glucocorticoides. La CRH tiene acciones importantes sobre las funciones motoras y secretoras del tubo digestivo, que se manifiestan en estrés y pueden ser prevenidas con antagonistas de la misma. El estrés va asociado al aumento de glucocorticoides y lesiones gástrica fenómeno observado en ratas. El objetivo es evaluar el efecto de la Fluoxetina sobre la mucosa gástrico en ratas estresadas. Usamos 38 ratas (19 grupo control y 19 grupo experimental) y del grupo experimental se dividieron en subgrupos para administrarles Fluoxetina en varias dosis. Pasadas las 24 horas se les extrajo el estómago. Se cuantificaron las lesiones. Los resultados son representados como la media aritmética-error estándar. Las comparaciones entre los grupos fueron hechas mediante t-Student. Las diferencias fueron significativamente estadísticas con valores de p<0.05. Los valores de las dosis de Fluoxetina y el índice ulceroso fueron sometidos a un análisis de regresión lineal, calculándose (r), (r2) y la curva de regresión con los intervalos de confianza al 95 por ciento. Las lesiones se localizaron en 100 por ciento de los casos en la parte glandular del estómago, las erosiones de la mucosa, fueron múltiples en 84,21 por ciento de los casos y única en el 5,26 por ciento de los casos. Se observaron perforaciones de la pared gástrica en 20 por ciento de los casos. Se comparó el grupo experimental con el grupo de control obteniéndose un índice ulceroso de 1,85 (n=21). con la administración de Fluoxetina el índice ulceroso variaba con la dosis observándose un promedio de 6,238. La correlación entre las dosis de Fluoxetina y el índice ulceroso es altamente significativa: 0,83; r2: 0,68; t:6,37; p<0,000004