Toxicidade aguda e crônica do extrato de NIM (Azadirachta indica) para Ceriodaphnia dubia / Acute and chronic toxicity of the extract of Nee (Azadirachta indica) to Ceriodaphnia dubia

A preocupação com as questões ambientais tem levado ao crescimento de pesquisas relacionadas aos compostos com potencial no controle de pragas na agricultura, direcionando alternativas que minimizem os impactos ao ambiente. Nesse sentido acredita-se que a utilização de produtos proveniente de plantas possa representar opção eficaz para o controle de pragas com menor risco ambiental.Objetivou-se com este trabalho avaliar a toxicidade aguda e crônica de uma formulação comercial de nim para Ceriodaphnia dubia. A CE50 (48h) determinada foi de 0,032 mL·L-1, e os valores de CENO, CEO e VC foram respectivamente em mL·L-1:0,004; 0,008 e 0,006. Os testes de toxicidade mostraram efeitos do produto tanto na mobilidade como na reprodução de C. dubia.

Remobilização de resíduos ligados de 14C-atrazina em ácidos fúlvicos / Remobilization of 14C-atrazine bound residues in fulvic acids

Objetivou-se avaliar em condições de laboratório a remobilização dos resíduos ligados de 14C-atrazina em ácidos fúlvicos em dois solos do Estado de São Paulo. Incubaram-se 100g dos solos Latossolo Vermelho Escuro (LE) e Glei Húmico (GH) durante 49 dias, com os tratamentos: testemunha, palha de milho (1,5g) e glicose + peptona (0,2g) em potes tipo compota, com dose radioativa de 28,033 KBq (100 por cento). Utilizaram-se 10mL de NaOH 0,2 moles L-1 para captura do 14CO2 desprendido. A dessorção foi feita com CaCl2, a extração com acetonitrila: água (8:2) e o fracionamento da matéria orgânica foi baseado nas solubilidades em ácidos e bases das substâncias húmicas. Os extratos obtidos foram analisados quanto à radioatividade e valores de Razão de Frente. Os dois solos apresentaram uma baixa mineralização dos resíduos ligados de 14C-atrazina em ácidos fúlvicos. A remobilização para os ácidos húmicos e humina foi pequena, principalmene no GH. A adição dos tratamentos não influencia a mineralização nem a disponibilidade dos resíduos ligados de 14C-atrazina em ácidos fúlvicos. A atrazina foi completamente degradada à hidroxiatrazina e desetilatrazina.