RÉSUMÉ
Introducción: el feocromocitoma es una neoplasia endocrina poco comúnproductora de catecolaminas, altamente asociada a riesgo cardiometabólicoe hipertensión secundaria. En los últimos años se ha demostrado el incremento de su prevalencia debido al avance diagnóstico en técnicas imagenológicas y bioquímicas, porque la mayoría de estos tumores son descubiertos inicialmente como incidentalomas.Métodos: se presenta el caso de una paciente, ama de casa de 35 años de edad quien consulta por sintomatología de un año de evolución, consistente en episodios de cefalea, náuseas, palpitaciones, palidez y sudoración.Resultados: el diagnóstico se apoyó en la detección de altos niveles decatecolaminas en orina y posterior confirmación con estudio imagenológico:ecografía abdominal, TAC contrastado y gammagrafía con MIBG-131.Conclusión: la paciente fue intervenida quirúrgicamente por adrenalectomíabilateral; se confirmó por anatomía patológica: feocromocitoma bilateral.