Résumé
Se trataron con 600 mg de danazol, 42 pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) por un minimo de tres meses. En 10 pacientes se observó una buena respuesta, mientras que en 6 se observó una respuesta parcial: los restantes 26 pacientes fueron considerados como fracasos. La mediana de la supervivencia de los pacientes que respondieron fue de 43 meses, la cual es significativamente mejor que los 7 meses que se observan en los pacientes en que esta forma de tratamiento fue considerada como fracaso (p v 0.01). La toxidad observada fue mínima y no fue necesario modificar el programa terapéutico por esta razón. Los subgrupos morfológicos con anemia refractaria y con anemia refractaria con exceso de blastos fueron en los que su tuvieron en mayor número de respuestas positivas. El uso de danazol en pacientes con SMD debe ser considerado como una opción, ya que además de tener uan toxicidad mínima, puede modificar de manera significativa los parámetros hematológicos y la supervivencia. Este fármaco, podría considerarse para el tratamiento inicial, antes de que otros, generalmente más tóxicos, sea usado en los SMD