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Gamme d'année
1.
Arq. bras. oftalmol ; 67(4): 665-667, jul.-ago. 2004. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-386041

Résumé

Os autores apresentam um caso de síndrome de Noonan em criança de 14 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando alterações oftalmológicas como hipertelorismo, alterações da fenda palpebral, hipotropia direita com pequena anisotropia em V, nistagmo, ptose palpebral bilateral e ambliopia do olho direito. Discute-se a importância do oftalmologista para esta síndrome e a necessidade do acompanhamento por equipe médica multidisciplinar.


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Maladies de l'oeil , Syndrome de Noonan/diagnostic
2.
Arq. bras. oftalmol ; 67(2): 337-340, mar.-abr. 2004. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-362265

Résumé

Os autores apresentam um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alterações oftalmológicas como: epicanto e exotropia com pequeno componente vertical incomitante associado e discreta variação alfabética em A. Discute-se a importância do oftalmologista no diagnóstico e encaminhamento precoces de pacientes com esta síndrome e propõe-se uma forma mais adequada de acompanhamento desses pacientes.


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Malformations multiples/génétique , Aberrations des chromosomes , Maladies de l'oeil , Troubles de la croissance , Syndrome
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