Sexo del hospedero y dosis infectante de parásitos como factores en el desarrollo de la infección con Trypanosoma cruzi en un modelo murino / Sex of host and initial dose of inoculum like factors in the development of infection with Trypanosoma cruzi in a murine model

Se infectaron ratones de la cepa ACA, machos y hembras, con 200 y 2.000 tripomastigotes sanguíneos del clon Dm 28c de Trypanosoma cruzi. Todos los animales se comportaron como susceptibles a la infección, en forma independiente del sexo y la dosis de inóculo inicial. Los animales, tanto machos como hembras, infectados con 2.000 parásitos presentaron niveles de parasitemia significativamente más altos que los ratones infectados con la dosis menor. A su vez, los machos desarrollaron niveles de parasitemia más altos que las hembras, tanto al infectar con 200 como con 2.000 parásitos. A pesar de comportarse todos los animales experimentales como susceptibles, el período de supervivencia fue significativamente más prolongado en los machos infectados con 200 comparado con lo ocurrido con los machos infectados con 2.000 parásitos. Las hembras infectadas con 2.000 parásitos sobreviven más tiempo que los machos infectados con la misma dosis. No se observaron diferencias significativas en el tiempo de supervivencia, al comparar hembras infectadas con ambas dosis ni tampoco al comparar machos y hembras infectados con 200 parásitos. Al parecer, en nuestro caso, la principal característica afectada por las variables sexo y dosis de inóculo inicial es el nivel de parasitemia.

H-2 and complexes in wild mice

Quatro haplotipos-t (tMO, tRA, tLA e tQU) foram isolados independentemente de populaçöes separadas de camundongos selvagens do chile. Estes haplotipos-t estäo sendo mantidos no laboratório dos autores como diferentes linhagens sem rabo em combinaçäo com o cromossomo "brachyury" (T). Todos os haplotipos estäo associados a uma forte supressäo de recombinaçäo genética, entretanto eles mostram diferentes graus de distorçäo na razäo de transmissäo. Quando testados sorologicamente para presença de determinantes antigênicos de H-2 encontrados em linhagens endocruzadas, os camundongos com t näo reagiram com a maioria dos antisoros H-2, entretanto a combinaçäo de antígenos H-2 encontrada foi suficiente para diferenciar cada haplotipo. Ohaplotipo letal tRA foi caracterizado antigenicamente através da presença do determinante particular H-2D.2 e o haplotipo viável tMO foi caracterizado pela presença dos determinantes particulares H-2D.2 e H-2K.19. Estes resultados de caracterizaçäo do tipo H-2 estäo de acordo com resultados previamente encontrdos de parentesco forte entre MHC dos haplotipos-t e pelo menos alguns dos genes clássicos MHC encontrados em linhagens endocruzadas

Consecuencias biológicas de la alteración en la expresión de moléculas CMH en células tumorales / The biological consequences of altered MHC expression on tumours

El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) codifica para una serie de antígenos de superficie que están involucrados en la respuesta inmune. Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer células infectadas por virus o alteradas por transformaciones neoplásicas, sólo en asociación con determinadas moléculas CMH. Pareciera ser, entonces, que el control del desarrrollo tumoral por el sistema inmune no sólo depende de antígenos tumorales sino también de la expresión de moléculas CMH por parte de la célula tumoral. Las células neoplásicas frecuentemente muestran alteraciones cuantitativas y cualitativas en cuanto a la expresión de estas moléculas CMH comparadas con células normales del mismo tejido. Es, por lo tanto, esencial establecer los mecanismos moleculares que llevan a la pérdida o expresión de nuevas especificidades CMH en las células alteradas, para determinar cuál es la función que este hecho cumple durante el orígen y desarrollo de los procesos neoplásicos