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Gamme d'année
1.
Rev. invest. clín ; 50(3): 217-20, mayo-jun. 1998. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-234127

Résumé

Objetivo. Describir las características clínicas y etiológicas en niños con síndrome de Parinaud. Material y métodos. De 1987 a 1996 se estudiaron 11 pacientes con edades entre 10 meses y 14 años con un promedio de 10 años. Todos los pacientes competaron los criterios clínicos de síndrome de Parinaud. Resultados. La etiología fue tomoral en siete pacientes (4 con germinoma de la región pineal, y 3 secundarios a teratoma, astrocitoma, y tumor talámico). En los 4 casos restantes el diagnóstico fue quiste aracnoideo del II ventrículo, cisticercosis, tuberculoma y esclerosis múltiple. El manejo fue principalmente de remoción quirúrgica y colocación de válvula de derivación ventrículo-peritoneal en los casos de hidrocefalia por obstrucción en la dinámica del líquido cefalorraquídeo; la quimioterapia se adicionaron al tratamiento en los casos de tumor; el empleo de esteroides se limitó al caso de esclerosis múltiple, y el tratamiento antifimico al tuberculoma. Conclusiones. El síndrome de Parinaud en niños difiere clínica y etiológicamente de lo observado en adultos. Los procesos tumorales ocurrieron en más del 60 por ciento de los niños. La atención en estructuras diencefálicas por procesos tumorales ocurrieron en más del 60 por ciento de los niños. La alteración en estructuras diencefálicas por procesos ocupativos interrumpieron conexiones aferentes de las estructuras de la comisura posterior, el riMFLo del núcleo intersticial de Cajal en nuestros casos


Sujets)
Humains , Animaux , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Astrocytome/chirurgie , Tumeurs du cerveau/chirurgie , Sclérose en plaques/chirurgie , Manifestations oculaires , Germinome/chirurgie , Hydrocéphalie/chirurgie , Troubles de la motilité oculaire/étiologie , Ophtalmoplégie/étiologie , Syndrome , Tératome/chirurgie , Dérivation ventriculopéritonéale
2.
Rev. mex. pediatr ; 60(2): 63-6, mar.-abr. 1993. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-121254

Résumé

Se presentan los casos de dos hermanos con síndrome de resistencia a los andrógenos en su variante de feminización testicular. Las edades al momento del diagnóstico fueron 14 y 17 años respectivamente; el más joven de los dos acudió a consulta por una tumoración en la región inguinal que resultó ser un testículo; el hermano fue estudiado porque al realizar su historia clínica se encontró que tenía amenorrea. Se describen los hallazgos físicos, los estudios psicológico y genético, y se explica el tratamiento que se les dio.


Sujets)
Humains , Femelle , Syndrome d'insensibilité aux androgènes/chirurgie , Troubles du développement sexuel/génétique , Hormones testiculaires/analyse , Hormones testiculaires/génétique , Syndrome d'insensibilité aux androgènes/génétique
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