Avaliaçäo da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissoluçäo / Evaluation of availability of solid pharmaceutical forms sold in the Braszilian market employing dissolution test

A avaliaçäo da qualidade físico-química de comprimidos e cápsulas é verificada, dentre outras determinaçöes, pelo teste de dissoluçäo. Este envolve as características quali e quantitativas de liberaçäo e dissoluçäo do fármaco, simulando seu comportamento no organismo. Nesta primeira etapa do trabalho, avaliam-se diversos lotes de comprimidos de metildopa e de hidroclorotiazida (anti-hipertensivos), oriundos de diversos laboratórios farmacêuticos e comercializados em farmácias da cidade de Säo Paulo. O teste de dissoluçäo seguiu as orientaçöes oficiais da "Farmacopéia Americana", 24.ed. Das especialidades analisadas contendo cloridrato de metildopae hidroclorotiazida todos os lotes avaliados avaliados foram aprovados apenas na primeira etapa do ensaio. Os resultados apontam adequeçäo das formulaçöes de comprimidos contendo estes princípios ativos garantindo a qualidade do medicamento e a eficácia terapêutica.(au)

Importância da reologia em formas farmacêuticas sólidas / Rheology concernment in solid dosage forms

Propriedade de extrema importância no desenvolvimento e otimização de formas farmacêuticas sólidas é a fluidez do sistema. O estudo reológico visa avaliar as propriedades de fluxo pois a facilidade de partículas sólidas em fluirem do alimentador para a matriz de uma máquina de comprimir ou no enchimento de cápsulas, resulta em produto final uniforme com consequente aumento de produção. As propriedades de fluxo são resultantes de muitas forças e as de superfície são as que predominam. Muitos métodos estão disponíveis para medir a extensão das forças interparticulares. Tais medidas são empregadas como índice de fluxo. Os métodos mais utilizados para esta determinação são ângulo de repouso, compressibilidade, velocidade de fluxo e força de cisalhamento. Características inerentes ao sistema (forma, tamanho e distribuição das partículas, sua textura ou rugosidade, energia residual de superfície e área superficial envolvidas) podem influenciar os resultados dos métodos utilizados para avaliação de fluxo, e por esta razão a instrumentação deve estar qualificada e o método devidamente validado

Hipoclorito de sódio: análise estatística de fontes promotoras de instabilidade química / Sodium hypoclorite: statistical analysis of chemical instability promoter agents

O uso hospitalar de soluções cloradas tem sido bastante intensificada por apresentarem eficácia sobre amplo aspecto de microorganismos e serem acessíveis sob o aspecto econômico. O hipoclorito de sódio apresenta grande importância pois a partir dele são facilmente elaboradas soluções em diversas concentrações de cloro residual livre, dependendo da finalidade a que se destinam. Apresenta o incoveniente de ser instável frente a fatores extrínsecos e íntrinsecos como luz/ temperatura elevada, presença de material orgânico e pH. Este trabalho analisa o comportamento do hipoclorito de sódio (através de medida de concentração de cloro residual livre) em diferentes materiais de acondicionamento, em presença e ausência de tampa, quando submetido a níveis variáveis de luminosidade, por estes fatores serem freqüentes na rotina do trabalho diário. Empregou-se o estudo estatístico ( Modelo Split-Plot de Análise de Variância) para avaliação da significância das fontes de variação propostas e suas interações. a luminosidade e o tempo foram significativos na promoção da instabilidade química do hipoclorito de sódio