Résumé
SUMMARY: The rabbit is considered an ideal animal model for studies that describe abnormalities in the testicles due to the similar morphogenetic mechanisms of sexual development and diseases commonly found in humans. The aim of this study was to determine the male sexual differentiation of the New Zealand rabbit (Oryctolagus cuniculus) through development. The gestational age was estimated and classified as 9, 12, 14, 16, 18, 20, 23 and 28 gestational days. The morphological and sexual determination were performed by histological analysis of the reproductive tract in the embryos and fetuses (9-28 days) as well as by immunohistochemistry- Desert hedgehog-Dhh- (testis-specific protein on Y chromosome- 16, 20, 23 days and adult rabbits). Gonads were observed from the 14th day in an undifferentiated stage and with homogeneous aspect. Sexual differentiation was observed from the 16th day with presence of cells forming gonadal cords and Dhh+ cells in the gonadal parenchyma. From the 18th gestational day testicular cords were observed, which evolved into organized seminiferous tubules. The formation of the efferent ducts and ductus deferens and epididymis was observed on the 20th and 23rd days, respectively. The differentiation of the external genitalia occurred from the 23rd days from the anogenital distance and was identified to identify the penile structures. In summary, the features of the sexual differentiation were determined by observation of the Dhh+ protein in embryos from the 16th day to adulthood, and the morphological particularities observed from the 18th gestational day, determined by differentiation of the external genitalia from the 23rd day.
RESUMEN: El conejo se considera un modelo animal ideal para estudios que describen anomalías a nivel testícular debido a que presenta mecanismos morfogenéticos similares al desa- rrollo sexual y enfermedades que se encuentran comúnmente en los seres humanos. El objetivo de este estudio fue determinar la diferenciación sexual masculina del conejo de Nueva Zelanda (Oryctolagus cuniculus) a través del desarrollo. La edad gestacional se estimó y clasificó en 9, 12, 14, 16, 18, 20, 23 y 28 días gestacionales. La determinación morfológica y sexual se realizó mediante análisis histológico del tracto reproductivo en los embriones y fetos (9 - 28 días) así como mediante inmunohistoquímica -Desert hedgehog-Dhh- (proteína testicular específica en el cromosoma Y- 16, 20, 23 días y conejos adultos). Las gónadas se observaron a partir del día 14 en un estadio indiferenciado y con aspecto homogéneo. Se observó diferenciación sexual a partir del día 16 con presencia de células formadoras de cordones gonadales y células Dhh+ en el parénquima gonadal. A partir del día 18 de gestación se observaron cordones testiculares, que evolucionaron a túbulos seminíferos organizados. La formación de los conductos eferentes, deferentes y del epidídimo se observó a los 20 y 23 días, respectivamente. La diferenciación de los genitales externos ocurrió a partir del día 23 desde la distancia anogenital y se utilizó para identificar las estructuras del pene. En conclusión, las características de la diferenciación sexual se determinaron mediante la observación de la proteína Dhh en embriones desde el día 16 hasta la edad adulta, y las particularidades morfológicas observadas a partir del día 18 de gestación, determinadas por diferenciación de los genitales externos a partir del día 23.
Sujets)
Animaux , Mâle , Lapins , Différenciation cellulaire , Développement embryonnaire et foetal , Gonades/croissance et développement , Gonades/embryologie , Canalicules séminifères , Différenciation sexuelle , ImmunohistochimieRésumé
RESUMEN: Las células madre de la línea germinal masculina son factores clave para la espermatogénesis masculina y la fertilidad. Las células sustentaculares (células de Sertoli) como células somáticas juegan un papel fundamental en la creación de un microambiente esencial para la auto-renovación y diferenciación de las células de la línea germinal masculina. Las células madre mesenquimales son reconocidas como células auto-renovables y multipotentes capaces de diferenciarse en múltiples tipos de células. La generación de células germinales masculinas a partir de células madre mesenquimales puede proporcionar un método terapéutico para tratar la infertilidad masculina. En este estudio, las células mesenquimales derivadas de la médula ósea (BMMSCs) se recuperaron de la médula ósea de ratones de 6-8 semanas de edad del Instituto de Investigación Médico Naval (NMRI). En el estudio se aislaron las células sustentaculares y se enrriquecieron usando placas revestidas con lectina. Se obtuvo el medio de condición celular después de diferentes intervalos de tiempo. Posteriormente se cultivaron las BMMSC con diferentes concentraciones de SCCM y medio de Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) en diversos momentos. Se evaluaron marcadores específicos de células de línea germinal usando la reacción en cadena de polimerasa transcriptasa inversa (RT-PCR) e inmunocitoquímica. Los resultados mostraron que las BMMSCs cultivadas con SCCM durante 48h exhibieron transcritos específicos de línea germinal (Mvh, Iid4, piwil2) (p <0,05) y marcadores (Mvh, Scp3). Nuestros resultados indican que el cultivo de BMMSCs con SCCM puede conducir a la diferenciación efectiva de BMMSCs en células germinales y proporcionar una estrategia de tratamiento para la infertilidad masculina.
SUMMARY: Male germ line stem cells are key factors for male spermatogenesis and fertility. Sustentacular cells (Sertoli cells) as somatic cells play a pivotal role in creating essential microenvironment for the self-renewal and differentiation of the male germ line cells. Mesenchymal stem cells are recognized as self-renewing and multipotent cells able to differentiate into multiple cell types. The generation of male germ cells from mesenchymal stem cells may provide a therapeutic method to treat male infertility. In this study, Bone marrow derived mesenchymal cells (BMMSCs) were retrieved from the bone marrow of 6-8-week old Naval Medical Research Institute (NMRI) mice. Sustentacular cells (Sertoli cells) were isolated and made rich using lectin coated plates. Sustentacular cell condition medium (SCCM) was collected after different time intervals. Then the BMMSCs were cultured with different concentration of SCCM and Dulbecco's Modified Eagle's medium (DMEM) at various times. Specific markers of Germ line cells were evaluated by using Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunocytochemistry. The results showed that BMMSCs cultured with SCCM for 48h exhibited germ line specific transcripts (Mvh, Iid4, piwil2) (p< 0.05) and markers (Mvh, Scp3). Our findings represent that culturing BMMSCs with SCCM may lead to effective differentiation of BMMSCs into germline cells and provide a treatment strategy for male infertility.
Sujets)
Animaux , Mâle , Souris , Cellules de Sertoli/cytologie , Cellules souches mésenchymateuses/cytologie , Cellules de Sertoli/ultrastructure , Testicule/cytologie , Moelle osseuse , Immunohistochimie , Différenciation cellulaire , Milieux de culture conditionnés , RT-PCR , Cytométrie en fluxRésumé
Ofloxacin presents an ample spectrum of antimicrobial action, including combating Mycobacterium leprae, and is currently employed as a substitute when the use of rifampicin is impossible. The objective of this work was to study alterations in testicular cell nuclei of suckling rats, whose dams were submitted to oral application of ofloxacin, and respective control groups. The method utilized was morphometry by the karyometric technique. The main structures observed in histological preparations of the testicles were interstitial cells, spermatogonias, and sustentacular cells. 10 Wistar rats were utilized, four treated and five controls, in the period of the first 25 days of life, whose dams received ofloxacin 12 mg/ Kg of body weight / day orally, before being killed on the 25th day after birth. The karyometric study of interstitial cells and spermatogonias revealed that there were no changes in the form of their nuclei (p > 0.05). Since sustentacular cell nuclei presented increased major diameter, minor diameter, mean geometric diameter, volume, area, volume/area ratio and perimeter, as well as an augmented and statistically different eccentricity (p < 0.05) in suckling pups whose dams were administered ofloxacin, the nuclei presented larger size and more elongated form. It was concluded that the sustentacular cells were more sensitive to the ofloxacin effect at the administered dose.
El ofloxacin presenta un amplio espectro de acción antimicrobiana, incluyendo el combate a.Mycobacterium leprae, y es frecuentemente empleado como un sustituto cuando el uso de la rifampicina es imposible. El objetivo del trabajo fue estudiar las alteraciones en el núcleo de las células testiculares en ratas que se encontraban amamantando y que fueron sometidas a la aplicación oral de ofloxacin. El método utilizado fue la técnica morfométrica de la cariometría. Las principales estructuras observadas en las preparaciones histológicas fueron las células intersticiales, espermatogenias y células sustentaculares. Se utilizaron 10 ratas Wistar, cinco fueron el grupo control y cinco sometidas al tratamiento, cuyas madres recibieron ofloxacin en dosis oral diaria de 12 mg/Kg de peso corporal los primeros 25 días de vida, para luego ser sacrificadas al día 25 después del nacimiento. El estudio cariométrico de las células intersticiales y de la espermatogénesis revelaron que no hubo cambios en la forma de sus núcleos (p > 0,05). Las células sustentaculares presentaron un incremento en su diámetro mayor, diámetro menor, diámetro geométrico promedio, volumen, área, razón volumen/área y perímetro, también hubo aumento con una diferencia de la excentricidad estadísticamente significativa (p < 0,05) en las crías amamantadas, a las cuales se les administró ofloxacin. Los núcleos presentaron un gran tamaño y una forma más alargada. Esto concluye que las células sustentaculares son más sensibles al efecto de la administración de ofloxacin.