Résumé
Los tumores hepáticos primarios fetales son raros. El hamartoma mesenquimatoso hepático es un tumor benigno poco frecuente. Ocupa el segundo lugar en frecuencia de los tumores primarios hepáticos, después del hepatoblastoma. Es el resultado del crecimiento compuesto por una mezcla anormal de células del tejido hepático de etiología incierta. Generalmente aparece como un tumor abdominal quístico con crecimiento rápido que ocupa espacio y que potencialmente puede comprimir los órganos adyacentes, lo que resulta en varias complicaciones, que incluyen la muerte. El diagnóstico prenatal es un desafío. Desde el punto de vista histopatológico presenta proliferación variable del mesénquima mixomatosa y conductos biliares malformados. Aunque histológicamente es benigno, esta lesión con frecuencia resulta en complicaciones perinatales. Puede ser potencialmente mortal en el periodo prenatal o neonatal y la importancia de la detección prenatal en el pronóstico aún es desconocida. Se presenta un caso de diagnóstico prenatal de hamartoma mesenquimatoso hepático fetal.
Fetal primary liver tumors are rare. Hepatic mesenchymal hamartoma is a rare benign tumor. It is the second most common primary liver tumors after hepatoblastoma and is composed of an abnormal mixture of liver tissue cells of uncertain etiology. It usually appears as a rapidly growing cystic abdominal tumor that occupies space and can potentially compress adjacent organs, resulting in various complications, including death. Prenatal diagnosis is challenging. Histopathologically, it presents with variable myxomatous mesenchymal proliferation and malformed bile ducts. Although histologically benign, this lesion often results in perinatal complications. It can be life-threatening in the prenatal or neonatal period and the prognostic significance of prenatal detection is still unknown. A case of prenatal diagnosis of fetal hepatic mesenchymal hamartoma is presented.