Controle da eficácia de bacterinas antileptospirose: relação entre os resultados dos testes de inibição de crescimento de leptospiras in vitro com os do desafio in vivo em hamsters / Efficacy of anti-leptospirosis bacterines: relation between the results of the in vitro growth inhibition test and the potency test, in vivo, with challenge in hamsters

Foi efetuada a comparação em hamsters da proteção conferida e dos níveis de anticorpos induzidos por duas bacterinas comerciais antileptospirose. Os ensaios empregados foram o teste oficial de potência com desafio (TP), o ensaio proposto, teste de inibição de crescimento de leptospiras in vitro (ICLIV) e a soroaglutinação microscópica (SAM). O protocolo de imunização foi representado por duas aplicações individuais de 0,25 mL das bacterinas, puras ou de suas diluições geométricas de razão dois variando de 200 a 51.200 para a bacterina A e de 200 a 3.200 para a bacterina B, por via subcutânea com o intervalo de 15 dias. Decorridos 15 dias da segunda aplicação de vacina, um grupo de animais foi desafiado com 0,2 mL de cultivos de leptospiras, por indivíduo, respectivamente dos sorovares Canicola (bacterinas A e B) ou Kennewicki (bacterina A). Os números de doses infectantes empregados nos desafios foram de 100 e 631 respectivamente, para os sorovares Canicola e Kennewicki. Decorridos 21 dias do desafio, os grupos de animais utilizados nos testes de ICLIV e SAM foram sangrados e os seus soros foram reunidos em pools (n = 5). No TP, adotando-se os critérios internacionais, as bacterinas foram aprovadas. A comparação do desempenho das bacterinas para os sorovares adotados, segundo sua concentração, por meio das proporções de animais sobreviventes ao TP e a média dos títulos de anticorpos identificados no teste de ICLIV, indicou que um título igual ou superior a 0,77 log corresponde ao nível de aprovação da bacterina no TP.

It was performed a comparison between the protection afforded in hamsters and the antibody levels induced by two commercial vaccines against leptospirosis. The assays used were the official challenge test (TP), the in vitro leptospires growth inhibition test (ICLIV) and microscopic agglutination test (MAT). The immunization protocol consisted of two single applications, 15 days from each other, of 0.25 mL of the bacterins, pure or its two-fold serial dilutions: 200 to 51,200 for bacterin A and 200 to 3.200 bacterin B, both of them administered subcutaneously. A group of animals was challenged, after 15 days from the second vaccine application, with 0.2 mL/animal of live leptospire cultures, with Canicola (bacterin A and B) or Kennewicki (bacterin A) serovars. The numbers of infective doses employed in the challenges were 100 and 631 for Canicola and Kennewicki serovars, respectively. After 15 days from the second vaccine dose the groups of animals used in ICLIV and SAM tests were bled and their sera were collected in pools (n = 5). In TP, adopting the criteria established by the Code Federal Regulation, both bacterins were approved. The comparison of the performance of the tested bacterins with the adopted serovars, according to its concentration, by the proportions of surviving animals to the challenge assay and the average of the neutralizing antibodies titers, established a neutralizing antibodies titer equal or higher than 0.77 log corresponding with the bacterin level of approval in the potency assay.

Avaliação in vitro da progressão e inibição da cárie dental. Observação dos efeitos dos materiais sob ação de luz polarizada / Avaliation in vitro the progretion and inibition the dental carie. Observation the effect this material action of light polarized

Com o objetivo de avaliar a capacidade de inibição e/ou progressão de cárie secundária in vitro, através de ciclagem de desmineralização e remineralização, foram confeccionados 60 corpos de prova, que foram distribuídos em 6 grupos de estudos, os quais receberam o emprego dos seguintes materiais: resina composta TPH (Grupo 1); híbrido de ionômero/resina FUJI II L.C. (Grupo 2); resina composta fluoretada (Grupo 3); iônomero DYRACT (Grupo 4); GS 80, amálgama (Grupo 5) e CHELON-FIL ionômero convencional (Grupo 6). Após a realização das restaurações, cada grupo foi imerso em 100 ml de solução desmineralizante, pelo tempo de 4 horas e, por 20 horas, em 20 ml de solução remineralizante, durante 28 dias. Posterior a execução da ciclagem térmica, os cropos de prova foram fixados individualmente em blocos de resina acrílica, para em seguida serem seccionados em uma cortadeira metalográfica BUEHLER - Modelo ISOMET, e lixados manualmente, em lixas d'água até a expessura aproximada de 100 um, quando então os cortes obtidos foram montados em lâmina de vidro, contendo água deionizada, protegidos por uma lamínula de vidro, que teve suas extremidades vedadas com bálsamo do Canadá. Decorrido 48 horas, os espécimes foram analisados, avaliados e fotografados, quanto à capacidade de inibição e/ou progressão da lesão cariosa secundária, e de acordo com as regiões consideradas, ou seja, na interface dente/restauração e à distância de 100, 200 e 300 um da mesma. Os resultados demonstraram que, isoladamente, o material ionomérico CHELON FIL apresentou o melhor resultado, para todas as posições consideradas, e que as interações dos materiais: resinoso, ionomérico resinoso, compômero e amálgama dental, com todas as posições propostas, tenderam a apresentar o mesmo nível de comportamento, quanto ao controle do desenvolvimento de lesão cariosa, à medida que as posições, ora consideradas, se distanciavam da interface dente/restauração, porém inferiores às apresentadas pelas interações com o material apenas ionomérico

It was analysed the inibition and/or progretion capacity of in vitro secondary caries, by remineralization and demineralization ciclyng. This they were employed sixteen specimens in this study, that were distributed in six groups, which received thee follow materials: TPH composite resin (G1), FUJI II L.C. hibrid ionomer-resin (G2), fluoreted composite resin TETRIC (G3), Dyract compomer (G4), GS 80 amalgam (G5) and CHELON FIL conventional ionomer (G6). After the carring out of restourations, each group were in used 100 ml of demineralizant solution, by four hours and by twenty hours, in 20 ml of remineralizant solution, during twenty-eight days. Posteriorof thermic ciclyng, each specimens weds fixed in resin acrylic blocks and then cut in a metalographic BUEHLER-ISOMET cutting machine. After they were grounded at a 100 um of thickness. Immediatly after imersion of tooth section in a shear glass, it was analysed and photographed, by acoording with the inibition and projection of secundary caries lesion, in the considered regions, in other words, in the interface tooth/restoration and at 100, 200 and 300 um of this region