Schwannoma e neurofibroma intramedular / Intramedullary schwannoma and neurofribroma

O neurofibroma e o schwannoma são neoplasias raras que envolvem a medula e suas raízes, correspondendo, respectivamente, a 3% e 27% dos tumores espinhais. Os autores apresentam dois casos de tumores intramedulares operados no Serviço de Neurologia e Neurocirurgia da Santa Casa de Belo Horizonte. O estudo anatomopatológico mostrou tratar-se de um schwannoma e de um neurofibroma, respectivamente. A partir desses achados é feita uma discussão sobre os aspectos clínicos e patológicos desses tumores, salientado a importância do diagnóstico diferencial entre eles. Atualmente, embora ainda não seja reconhecido de maneira universal, esses tumores são considerados como unidades distintas. Além do interesse teórico em diferenciar tais lesões,existe a importância clínica do prognóstico, pois a malignidade não ocorrenos schwannomas, e é extremamente rara nos neurofibromas solitários, ecomum nos múltiplos.

Spinal neurofibroma is one of the rarest neoplasm involving the spinal cordand roots. The intramedullary localization of schwannomas is rare, corresponding to 0,3% of all intraspinal tumors. The authors report two cases of cervico-toracic intramedullary tumors, respectively a schwannoma and a neurofibroma, surgically treated. The present study analysis the clinical and pathological aspects of these tumors and the importance of its differential diagnosis.

Cervical intramedullary neurofibroma

Intramedullary spinal neurofibroma is extremely rare. A case of cervical intramedullary neurofibroma is presented in a 21-year-old man. Only 20 case have been previously reported in the literature. The site of origin is discussed with various hypotheses.