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1.
Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) ; 39(5): 157-160, 2012. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-656238

Résumé

OBJECTIVE: The present study aims to investigate the effects of ouabain intracerebroventricular injection on BDNF levels in the amygdala and hippocampus of Wistar rats.METHODS: Animals received a single intracerebroventricular injection of ouabain (10-3 and 10-2 M) or artificial cerebrospinal fluid and immediately, 1h, 24h, or seven days after injection, BDNF levels were measured in the rat's amygdala and hippocampus by sandwich-ELISA (n = 8 animals per group).RESULTS: When evaluated immediately, 3h, or 24h after injection, ouabain in doses of 10-2 and 10-3 M does not alter BDNF levels in the amygdala and hippocampus. However, when evaluated seven days after injection, ouabain in 10-2 and 10-3 M, showed a significant reduction in BDNF levels in both brain regions evaluated.DISCUSSION: In conclusion, we propose that the ouabain decreased BDNF levels in the hippocampus and amygdala when assessed seven days after administration, supporting the Na/K ATPase hypothesis for bipolar illness.


OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos da injeção intracerebroventricular de ouabaína sobre os níveis de BDNF na amígdala e no hipocampo de ratos Wistar.MÉTODOS: Os animais receberam uma única injeção intracerebroventricular de ouabaína (10-3 and 10-2 M) ou fluido cerebroespinhal artificial e, imediatamente, 3h, 24h ou sete dias após a injeção, os níveis de BDNF foram mensurados na amígdala e hipocampo dos ratos por ELISA sandwich (n = 8 animais por grupo).RESULTADOS: Quando avaliados imediatamente após a injeção, 3h ou 24h, ouabaína nas doses 10-2 e 10-3 M não alterou os níveis de BDNF em ambas as estruturas avaliadas. Entretanto, quando avaliados sete dias após a injeção, ouabaína nas doses 10-2 e 10-3 M mostrou uma significante redução nos níveis de BDNF em amígdala e hipocampo.CONCLUSÃO: Em conclusão, propõe-se que a administração de ouabaína diminuiu os níveis de BDNF em amígdala e hipocampo quando avaliados sete dias após a injeção, suportando a hipótese da participação da Na/K ATPase no transtorno bipolar.


Sujets)
Animaux , Mâle , Rats , Facteur neurotrophique dérivé du cerveau/effets indésirables , Hippocampe , Ouabaïne/administration et posologie , Rat Wistar , Amygdale (système limbique) , Trouble bipolaire
2.
Niterói; s.n; 1996. 74 p. ilus, tab, graf.
Thèse Dans Portugais | LILACS | ID: lil-655776

Résumé

Neste trabalho estudados a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o fluxo iônico da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia alfa do receptor de II-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA,outra substância que que por si só levou a expressão de CD25 e de CD69 foi a TG...Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal PHA pode levar a dissociação de resposta para a expressão de CD25 e CD69 em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstrem o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxicidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.


Sujets)
Antigènes de surface , Ouverture et fermeture des portes des canaux ioniques , Ouabaïne , Thapsigargine , Antigène tissulaire polypeptidique , Trifluopérazine
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche