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1.
Dement. neuropsychol ; 8(4): 384-388, dez. 2014. tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-737361

Résumé

Alzheimers disease (AD) has a major impact by limiting the ability to live independently. This condition of dependency involves all members of the family, particularly those who take direct care of patients. The changes that take place in caregivers lives may alter their health and have an effect on the care of the sick. Objective: To determine the presence of burden, anxiety and depression in caregivers of Alzheimers patients. Method: A descriptive cross-sectional study was performed in 67 family caregivers from the Alzheimers Clinic Research Unit, Memory and Alzheimer, in the city of Santiago, Dominican Republic. Caregivers were evaluated for burden intensity with the Zarit scale and for both depression and anxiety using the respective Hamilton scales. Descriptive statistical analysis and Pearson correlation were used. Results: 84% of caregivers were female, and 52% were older than 50 years. A total of 36% exhibited caregiver burden; 19% anxiety symptoms; and 43% depressive symptoms. No statistical significance was found between age, sex and number of hoursof care. A significant association was found in the Pearson correlation coefficient between caregiver burden, anxiety and depression. Conclusion: Caregiver burden was associated with anxiety and depression. It is important for health professionals to include caregiver assessments in the treatment protocols of dementia. Policy should include support programs for carers.


A doença de Alzheimer (DA) tem um grande impacto, limitando a capacidade de viver de forma independente. Esta condição de dependência envolve todos os membros da família, particularmente aqueles que realizam o cuidado direto. As mudanças que ocorrem na vida dos cuidadores podem alterar a sua saúde e ter um efeito sobre o cuidado dos doentes. Objetivo: Determinar a presença de sobrecarga, ansiedade e depressão em cuidadores de pacientes com doença de Alzheimer. Método: Um estudo descritivo transversal foi realizado em 67 cuidadores familiares na Unidade de Pesquisa Clínica em Memória e Alzheimer, na cidade de Santiago, República Dominicana. Eles foram avaliados com relação a sobrecarga com a escala Zarit; quanto a depressão e ansiedade, com as respectivas escalas de Hamilton. Foram utilizadas análise estatística descritiva e correlação de Pearson. Resultados: 84% dos cuidadores eram do sexo feminino, e 52% tinham mais de 50 anos; 36% apresentavam sobrecarga do cuidador; 19% sintomas de ansiedade; e 43% sintomas depressivos. Não foram encontradas significâncias estatísticas entre idade, sexo e número de horas de cuidados. Foi encontrada associação significativa no coeficiente de correlação de Pearson entre sobrecarga do cuidador, ansiedade e depressão. Conclusão: A sobrecarga do cuidador está associada a ansiedade e depressão. É importante que os profissionais de saúde incluam avaliações de cuidadores nos protocolos de tratamento de demência. A política deve incluir programas de apoio a cuidadores.


Sujets)
Humains , Anxiété , Charge de travail , Aidants , Démence , Dépression
2.
Estud. pesqui. psicol. (Impr.) ; 14(3): 877-892, set.-dez.2014. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-750353

Résumé

Este estudo teve como objetivo identificar a presença de indicadores deestresse, os níveis de estresse e sobrecarga junto a cuidadores formais einformais de pacientes oncológicos. Participaram da pesquisa 33 cuidadoresde pacientes com câncer no total, sendo 17 informais e 16 formais. Para a coleta de dados utilizou-se: 1) Roteiro para caracterização dos participantes; 2) O Inventário de Sintomas de Estresse de Lipp - ISSL e 3) Protocolo Zarit Burden Interview – ZBT. Os resultados revelaram que 43% dos cuidadores informais encontravam-se na fase de resistência, 29% na fase de exaustão, 14% na fase de quase exaustão e 14% na fase de alerta. Os cuidadores formais 25% encontram-se na fase de exaustãoe 75% na fase de resistência. A sobrecarga também apresentou-se emmaior escala em cuidadores informais do que formais, sendo 47% para 18,7% repectivamente. Contudo, os resultados não revelaram diferença estatística significativa entre os grupos para incidência de estresse, mas indicou diferença em relação à sobrecarga apontando que em cuidadores profissionais a incidência é menor. Os resultados sugerem a necessidade de implantar programas de suporte para cuidadores informais e formais, desenvolver estratégias de enfrentamento, manejo com as situações de sobrecarga e estresse, objetivando melhor qualidade de vida para o cuidador e, consequentemente, para o paciente que está recebendo os cuidados...


The present study aimed to identify the presence of indicators of stress, levels of stress and overload with the formal and informal caregivers of cancer patients. Participated in the survey 33 caregivers of cancer patients in total, 16 formal and 17 informal. To collect data, we used: 1) Roadmap for characterization of participants; 2) Inventory of Stress Symptoms Lipp - ISSL and 3) Protocol Zarit Burden Interview - ZBT. The results revealed that 43 % of informal carers were in the resistance phase, 29 % in the burnout stage, 14 % at the stage of exhaustion and almost 14 % in the alert phase. Formal caregivers 25 % are in the exhaustion phase and 75 % in the resistance. The overload has also performed on a larger scale in informalthan formal caregivers, 47 % to 18,7 % charge respectively. However, the results revealed no statistically significant difference between groups for the incidence of stress but indicated a difference against overloading pointing out that professional caregivers in the incidence is lower. The results suggest the need to implement support for informal and formal caregivers programs, develop coping strategies, handling the situations of overload and stress, aiming to better quality of life for the caregiver, and consequently for thepatient who is receiving care...


El presente estudio tuvo como objetivo identificar la presencia de indicadores de estrés, los niveles de estrés y sobrecarga de los cuidadores formales e informales de pacientes con cáncer. En la encuesta participaron 33 cuidadores de pacientes con cáncer en total, 16 formal e informal 17. Para recopilar los datos, se utilizaron: 1) Plan de trabajo para la caracterización de los participantes; 2) Inventario de Síntomas de Estrés Lipp - ISSL y 3) Protocolo de Zarit Carga Entrevista - ZBT. Los resultados revelaron que el 43 % de los cuidadores no profesionales se encontraban en la fase de resistencia, 29 % en la fase de agotamiento, 14 % en la fase de agotamiento y casi el 14 % en la fase de alerta. Cuidadores formales el 25% están en la fase de agotamiento y el 75 % en la resistencia. La sobrecarga también se ha realizado a una escala mayor en el sector informalque los cuidadores formales, el 47 % a cargo del 18,7% respectivamente.Sin embargo, los resultados no revelaron diferencias estadísticamentesignificativas entre los grupos de la incidencia de estrés, pero indicaron unadiferencia contra sobrecarga señalando que los cuidadores profesionales enla incidencia es menor. Los resultados sugieren la necesidad de implementarprogramas de apoyo a los cuidadores informales y formales, desarrollarestrategias de afrontamiento, el manejo de las situaciones de sobrecarga y el estrés, con el objetivo de una mejor calidad de vida para el cuidador, y enconsecuencia para el paciente que está recibiendo atención...


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Charge de travail/psychologie , Aidants/psychologie , Épuisement professionnel/psychologie , Stress psychologique/psychologie , Tumeurs/psychologie , Psychologie sociale , Patients/psychologie
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche