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1.
Clinics ; 65(1): 23-27, 2010. tab, graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-538603

Résumé

Introduction: Obesity increases triglyceride levels and decreases high-density lipoprotein concentrations in plasma. Artificial emulsions resembling lipidic plasma lipoprotein structures have been used to evaluate low-density lipoprotein metabolism. In grade III obesity, low density lipoprotein metabolism is poorly understood. Objective: To evaluate the kinetics with which a cholesterol-rich emulsion (called a low-density emulsion) binds to low-density lipoprotein receptors in a group of patients with grade III obesity by the fractional clearance rate. Methods: A low-density emulsion was labeled with [14C]-cholesterol ester and [³H]-triglycerides and injected intravenously into ten normolipidemic non-diabetic patients with grade III obesity [body mass index higher than 40 kg/m²] and into ten non-obese healthy controls. Blood samples were collected over 24 hours to determine the plasma decay curve and to calculate the fractional clearance rate. Results: There was no difference regarding plasma levels of total cholesterol or low-density lipoprotein cholesterol between the two groups. The fractional clearance rate of triglycerides was 0.086 ± 0.044 in the obese group and 0.122 ± 0.026 in the controls (p = 0.040), and the fractional clearance rate of cholesterol ester (h-1) was 0.052 ± 0.021 in the obese subjects and 0.058 ± 0.015 (p = 0.971) in the controls. Conclusion: Grade III obese subjects exhibited normal low-density lipoprotein removal from plasma as tested by the nanoemulsion method, but triglyceride removal was slower.


Sujets)
Adulte , Femelle , Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Cholestérol LDL/pharmacocinétique , Émulsion lipidique intraveineuse/pharmacocinétique , Nanoparticules , Obésité/sang , Études cas-témoins , Émulsion lipidique intraveineuse/administration et posologie , Émulsion lipidique intraveineuse/composition chimique , Nanoparticules/administration et posologie
2.
Rev. chil. pediatr ; 78(3): 277-283, jun. 2007. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-473257

Résumé

Introducción: La alimentación parenteral (ALPAR) es muy usada en Pediatría en enfermos que no pueden recibir los aportes nutricionales requeridos por vía digestiva. Sin embargo, tiene riesgos de alteraciones físico-químicas y con ello, de complicaciones en el paciente. Objetivos: Comparar las prescripciones de ALPAR en Servicios de Pediatría y neonatología de 2 hospitales, en cuanto a las recomendaciones nutricionales y características de su administración en relación a las normas nacionales; describir el impacto de algunos factores ambientales que pueden afectar su estabilidad. Pacientes y Métodos: Se seleccionaron al azar 99 ALPAR aportadas a enfermos hospitalizados en Unidades Pediátricas y Neonatales de dos Hospitales públicos de Santiago, evaluándose su forma de administración e insumos utilizados por 24 horas. Se constataron algunas características fisicoquímicas: modificaciones en aspecto (observación directa), cambios de pH (pHmetro) y las temperaturas medioambientales por 24 h en forma continua mediante termómetro ambiental. Resultados: Las prescripciones de las ALPAR se ajustaron a las recomendaciones nutricionales. Hubo una variabilidad en los insumos usados en la administración de la ALPAR según Unidad y Hospital. Se observó mayores temperaturas ambientales en las Unidades de Neonatología (28,1 + - 1,7 ºC) en comparación a Pediatría (26,5 + - 1,4 ºC), sin una evidente asociación con alteraciones de su estabilidad. Conclusiones: Las ALPAR en hospitales públicos cumplen con los requerimientos nutricionales pediátricos; pero no existe uniformidad en la forma de administrarlas. Se requiere mejorar las guías nacionales respecto a su organización general, insumos utilizados y precauciones en cuanto a condiciones ambientales.


Sujets)
Nouveau-né , Humains , Aliment formulé/analyse , Aliment formulé/normes , Émulsion lipidique intraveineuse/composition chimique , Nutrition parentérale/statistiques et données numériques , Nutrition parentérale/normes , Stabilité de médicament , Épidémiologie Descriptive , Hôpitaux pédiatriques , Concentration en ions d'hydrogène , Besoins nutritifs , Phénomènes chimiques , Études prospectives , Saisons , Température
3.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-40867

Résumé

We investigated the calcium and phosphate compatibility in three amino acid products: Aminoplasmal-paed, Aminovenos-N-pad, Moripron-F. The final TPN sample solution contained 10 per cent dextrose, 1-3 per cent amino acids, 4 mmol/L magnesium sulphate and various combinations of calcium gluconate and dipotassium phosphate. Precipitates and crystallization were inspected visually and microscopically after 24 hrs standing at room temperature. Calcium-phosphate solubility curve were drawn. Among the three amino acid products, Moripron-F gave the highest buffer capacity. These curves are extremely helpful to predict the compatibility of a calcium-phosphate dose in the TPN solution using these three amino acid products.


Sujets)
Calcium/composition chimique , Enfant , Émulsion lipidique intraveineuse/composition chimique , Humains , Nutrition parentérale totale , Phosphates/composition chimique , Solubilité , Solutions
SÉLECTION CITATIONS
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