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Gamme d'année
1.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 46(1): 64-69, ene.-mar. 2000. ilus, tab, graf, CD-ROM
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-294877

Résumé

La aplasia pura de serie roja (APSR) es un síndrome clínico definido por la disminución de precursores eritroides maduros. Los pacientes con esta enfermedad presentan reticulopenia pero su cuenta de plaquetas y granulocitos es normal. La patofisiología es heterogénea y puede ser congénita o adquirida. En su forma secundaria, se encuentra asociada con distintos tipos de tumores como los timomas, las leucemias y los linfomas. El interés del caso que presentamos es la presencia de una aplasia pura de serie roja en un paciente con un mesotelioma. El tratamiento utilizado para esta aplasia consistió en el uso de prednisona y eritropoyetina recombinante humana. Ninguno de los tratamientos utilizados mejoró la anemia, por lo que el paciente fue mantenido a base de transfusiones periódicas. Por otra parte, el mesotelioma es una neoplasia muy agresiva con una vida media de tan solo dos a ocho meses. El paciente presentó una sobrevida de 18 meses y un estado físico aceptable.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Érythroblastopénie chronique acquise/diagnostic , Érythroblastopénie chronique acquise/physiopathologie , Érythroblastopénie chronique acquise/traitement médicamenteux , Mésothéliome/complications , Mésothéliome/anatomopathologie , Érythropoïétine/usage thérapeutique , Prednisone/usage thérapeutique
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