Sujets)
Animaux , Rats , Acide valproïque/administration et posologie , Carbamazépine/administration et posologie , Hyperglycémie/traitement médicamenteux , Hyponatrémie , Insuline/administration et posologie , Acide valproïque/analyse , Acide valproïque/effets indésirables , Acide valproïque/usage thérapeutique , Carbamazépine/effets indésirables , Carbamazépine/analyse , Insuline/effets indésirables , Insuline/analyseRésumé
Se desarrolla un método para la valoración del valproato de sodio, mediante extracción del principio activo con alcohol etílico, y se determina el recuperado gravimétricamente. Además se valora el residuo por anhidrovolumetría visual con ácido perclórico 0,1 N, en medio de ácido acético, como una base monoácida. Se comprueba que la gravimetría está influenciada en el + 2 % por la presencia de excipiente extraíble con el solvente utilizado. En la valoración anhidrovolumétrica no hay interferencia de los excipientes. Igualmente se comprueba que utilizando la cromatografía de gas los resultados obtenidos en la determinación del contenido de ácido valproico son similares a los obtenidos por volumetría, y al ser la cromatografía de gas un método específico se puede recomendar el método volumétrico para el control sistemático de las tabletas de valproato de sodio