Extraction of plasminogen activator in the rat's submaxillary gland

El objetivo de este estudio fue extraer y cuantificar el activador de plasminógeno AP en glándulas salivares de la rata. AP se extrajo por homogeneización de 1 vol de tejido com 1 vol de una solución de 2M KSCN. La solución con AP fue pipeteada por triplicado en placas de fibrina PF ricas y pobres en plasminógeno. La actividad fibrinolítica inducida por AP se observó como áreas circulares de licuefacción medidas en mm2, resultado del producto de dos diámetros perpendiculares de las zonas de lisis. El AP de la submaxilar produjo un término medio de actividad lítica de 198 mm2 + ou - 18ESM únicamente en PF ricas en plasminógeno. Extrapolando al área de lisis producida por 50 mg/ml de plasmina. No se observó lisis con AP extraído de la parótida y sublingual. La droga antifibrinolítica E-ACA, redujo significantemente, en una acción inhibitoria, dosis dependiente, la actividad fibrinolítica del AP de la submaxilar. El hecho de que AP indujo lisis únicamente en PF ricas en plasminógeno, la que fue significativamente reducida por E-ACA, indica claramente que la actividad lítica observada en el sustrato fibrina es debido a una fibrinolisis específica y no debido a una proteólisis no específica

Análisis del gen del activador de plasminógeno tipo urocinasa para la identificación de elementos de respuesta a la radiación ultravioleta / Analysis of the gene activator of plasminogen urokinase type for the identification of alements of response to ultraviolet radiation

La exposición de las células a la radiación ultravioleta dispara una respuesta de inducción transcripcional. El activador de plasminógeno es una enzima que se incrementa su actividad por efecto de la radiación ultravioleta. Nosotros mostramos que la radiación ultravioleta induce al activador del plasminógeno tanto en células normales (HeLa) como en células con mecanismo de reparación de ADN deficientes (XPC2096); sin embargo, estas últimas mostraron una mayor inducción con una menor dosis de radiación. El análisis del gen del activador del plasminógeno mostró una ausencia de elementos de respuesta en el fragmento con 500 pb, en ambas líneas celulares. La inducción de la actividad de luciferas en los fragmentos que contenían 2500 pb (UPA= y 1500 pb (PSTI) fue indicativa de la inducción del gen del activador del plasminógeno debido a la presencia de elementos de respuesta presentes en ellos. La adición de antiinterleucina-6 al medio de cultivo de células radiadas inhibió la actividad del activador del plasminógeno en un 100 por ciento de las células HeLa y en un 70 por ciento en las células XPC2096. Con base en los resultados, se propone que el gen de activador del plasminógeno presenta secuencias reguladoras específicas para la interleucina-6, que funcionan independientemente de los mecanismo de reparación del ADN