1.
Pediatría (Bogotá)
;
32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-237089
Résumé
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Sujets)
Humains , Nourrisson , Afibrinogénémie/sang , Afibrinogénémie/complications , Afibrinogénémie/diagnostic , Afibrinogénémie/traitement médicamenteux , Afibrinogénémie/épidémiologie , Afibrinogénémie/étiologie , Afibrinogénémie/génétique , Afibrinogénémie/mortalité , Afibrinogénémie/physiopathologie
2.
Indian J Pediatr
;
1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-82352
Sujets)
Adolescent , Adulte , Afibrinogénémie/diagnostic , Troubles de l'hémostase et de la coagulation/diagnostic , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Déficit en facteur XI/génétique , Déficit en facteur XIII/génétique , Femelle , Hémophilie A/diagnostic , Hémophilie B/diagnostic , Humains , Nourrisson , Nouveau-né , Mâle , Maladies de von Willebrand/génétique
3.
J Postgrad Med
;
1974 Apr; 20(2): 87-93
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-115823